说起唐氏综合征可能很多人都有所耳闻，但对于细节又不太清楚。这种疾病是如何引起，又该怎样处理呢?不过由于人与人之间的样貌千差万别，面容不能作为最终诊断依据，如果宝宝面容上疑似唐氏综合征，应该进行核型检测去判断。
00:00红网时刻新闻5月9日讯（记者 周曼 通讯员 陈双）很多人都会认为，自己绝不会生下“唐宝宝”，因为家族里没有出现这样的病例，事实上，唐氏综合征是一种偶发性的疾病，每位怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”，那么为什么会有这个疾病？如何避免唐氏宝宝的出现呢？
来源:新华社新华社北京3月21日电 题：强化预防减少唐氏综合征 这些知识需要你我共知新华社记者田晓航、帅才唐氏综合征患者存在严重的智力障碍，生活不能自理，长期需要人照顾，常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。3月21日是“世界唐氏综合征日”。
2023年3月21日是第十二个世界唐氏综合征日。之所以选择世界唐氏综合征日的日期是每年第3个月的第21天，是因为导致唐氏综合征的第21号染色体是三倍体（三体）的独有特征。旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注度。什么是唐宝宝？
今天是世界唐氏综合征日，相信各位宝爸宝妈们对唐氏儿都不陌生。唐氏综合征又称21三体综合征，它属于严重的出生缺陷，是比较常见的一种染色体疾病，由人体细胞第21号染色体多一条所致。唐氏儿一般眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮；鼻梁低，外耳小；硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多。
With Us Not For Us世界唐氏综合征日——— 健康科普 ———2023年3月21日是第十二个世界唐氏综合症日今年的主题是“With Us Not For Us”(与我们同在，而不是为了我们)立足人权，使唐氏综合征患者有权得到公平对待，并享有与其他人一样的机会中国的主
唐氏综合征又叫Down综合征，是迄今为止最常见、认识最深的染色体病，也是常见的导致轻度至中度智力障碍的遗传性疾病。发病率在活产新生儿中为1/600-800.该病在1866年由John Langdon Down首先临床报道。
3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”，上个周末，一场特别的艺术表演在顺德悦然广场举行，舞台上的主角是十余名“糖宝”。他们踏着节拍舞动，有的看起来与普通孩子并无异样，有的甚至展现出了超出常人的艺术天赋，在现场设立的主题画展区，“糖宝”们的作品栩栩如生，吸引许多路人驻足欣赏。
唐氏综合征是一种先天的胎儿畸形，又叫先天愚型、21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的一种疾病。患儿存在严重的面容缺陷和不可逆的智力障碍，因此每对夫妇都有孕育唐氏儿的可能，适龄孕妇也应常规接受唐氏筛查。
来源：【商丘日报-商丘网】今年3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”，今年的活动主题是“预防唐氏，关爱唐氏儿”，旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注，引导生育妇女怀孕后主动接受唐氏筛查，做好孕期保健，科学孕育健康新生命。
