当地时间周四，美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布，其研发的“Lenacapavir”在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。结果显示，在Lenacapavir组2，134名女性中，HIV感染病例为0例。
吉利德科学生物制药公司1987年成立，1992年在纳斯达克上市；按市值排名是15名左右的全球大药企，抗病毒领域的龙头，重点在艾滋病、甲乙肝、新冠肺炎方向，市值880亿美元，预期新药或达20亿美元规模，接近吉利德最新的防艾Descovy的市场水平，或是吉利德股价的下一个爆发点。
参考:Balibar CJ et al. Potent targeted activator of cell kill molecules eliminate cells expressing HIV-1. Science Translational Medicine 15: 684， 2023.
在12月17日发表于《细胞》的一项研究中，中国医学科学院病原生物学研究所教授何玉先团队与中国医学科学院医学实验动物研究所研究员薛婧团队合作，发现了艾滋病的强效治疗和预防药物，探寻了HIV病毒的“老窝”，初步揭示了病毒潜伏库特征和免疫控制机制。
来源：【海报新闻】海报新闻记者 杜虹晓 毕胜 烟台报道艾滋病被我国“重大新药创制”科技重大专项列为10类严重危害我国人民健康的重大疾病之一，让科学家们都束手无策，至今仍未研发出可以预防艾滋病的疫苗，和彻底治愈的药物。
（文/王力 编辑/徐喆）1月2日，国家药品监督管理局发布消息，吉利德科学的Sunlenca®（Lenacapavir，来那帕韦钠注射液及片剂）正式获批上市，为艾滋病治疗领域带来新希望。一直以来，艾滋病治疗多依赖鸡尾酒疗法，而今新药的问世，且仅需半年一针，无疑为患者提供了更多选择。
国内又迎来一款艾滋病新药。1月2日，跨国药企吉利德宣布，国家药品监督管理局颁发许可，正式批准该公司的来那帕韦钠注射液及片剂（Lenacapavir），用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。
河南日报客户端记者 李虎成 赵同增一款河南研发抗“艾”新药面世，给艾滋病患者带来了福音！7月30日，记者从河南师范大学获悉，由该校教授常俊标发明、河南真实生物科技有限公司生产的1.1类创新药阿兹夫定片，已通过国家药品监督管理局优先审评审批程序，正式获准上市。
1月2日，国家药监局官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。 来那帕韦为HIV-1衣壳抑制剂属于全球同类首创。
记者3月21日从北京协和医院获悉，该院感染内科李太生教授团队的最新研究结果表明，以中药雷公藤多苷改构研制的国家I类新药羟基雷公藤内酯醇，对于长期抗病毒治疗后免疫重建不佳的艾滋病患者，可有效提升其CD4+T淋巴细胞计数水平。
来源：新华网新华社洛杉矶12月12日电 美国《科学》杂志12日公布其评选的2024年度十大科学突破，一种注射给药的抗艾滋病病毒药物以“卓越的预防感染能力”获评年度头号突破。中国科学家发现的迄今最古老多细胞真核生物化石成果入选。
7月16日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药治疗HIV-1（1型艾滋病病毒）感染的恩曲利匹丙诺片（特威诺®）获得上市许可批准，为该产品国内独家获批上市。艾滋病是由于机体感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种传染性疾病。
据港媒4月26日报道，港大医学院微生物学系艾滋病研究所所长陈志伟教授在当日召开了记者会。他在会上声明，该所领导的研究团队利用基因工程技术， 花了8年时间终于研制出了一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”（BiIA-SG）。
香港大学艾滋病研究所确认，该校研究团队已研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并已在小鼠身上成功进行实验。试验证明，相比目前治疗艾滋病病毒的抗体药物，新药物效用有明显改进。这项研究成果已在最新一期国际著名生物医学期刊《临床研究杂志》上发表。
