最近几天，一位上海姑娘沙白的故事又重新将公众的目光聚焦于系统性红斑狼疮这一疾病。她因患有系统性红斑狼疮最终导致肾衰竭后，决定赴瑞士接受安乐死，并在社交媒体上分享了她的经历，这一消息引发了网友的震惊与关注。那么，系统性红斑狼疮到底可怕吗？应该如何面对它？
“我见识过很多跟她一样的病人，她们笑着生活的样子感染了我，我也希望这样的笑容能让更多人相信生命的无限可能。”来源 | 医脉通作者 | 阿泰20岁查出系统性红斑狼疮，20多年暴发7次且逐渐加重，最近的一次暴发引起肾衰竭，需要每周做三次透析。
10月24日，43岁的上海女子沙白，因确诊红斑狼疮，在年近80的老父亲陪同下花费70万到瑞士安乐死。在此之前，她以倒计时的方式，发布了多个视频宣传她的理念，诸如“器官买卖、嫖娼吸毒、安乐死合法化”等等。事件发酵之后，网络上对此事件的质疑声越来越多，批评的声音也十分尖锐。
最近刷到了78岁父亲陪沙白女士赴瑞士安乐死的视频，一开始我以为沙白女士确实是得了绝症无奈之下做出的选择，我钦佩也尊重她的选择，也为她的父亲白发人送黑发人感到难过。可再深入了解了下才发现，沙白女士不幸患上的病叫系统性红斑狼疮（SLE)。
“要么瘦，要么死。”近期，上海女子沙白由于身患红斑狼疮引发肾衰竭引起社会广泛关注。据悉，她计划于瑞士当地时间10月24日下午4时在该国进行安乐死。在10月24日当天，她在瑞士录制了最后一段录像，随后，她前往安乐死机构，平静地迎接死亡。
跟她认识时候不知道她又这个病，后面一起后才知道，得知这个病要一辈子吃药，不复发跟正常人一样，复发起来很麻烦，特别生孩子容易复发。在一起后又发现对方好多缺点，一个是完全没上进心，一个月一千多工资她也很满足，只求做的舒服。
