内蒙古晨报全媒体平台消息(记者 齐晓英)“我女儿现在还在抢救室，靠呼吸机呼吸。”昨日下午，电话的另一头，哈布尔的父亲叹了口气说。“我是哈布尔，2月4日降临到这个美丽的世界，一个5个月大的快乐的蒙古族小女婴。我的到来给家里增添了无数的欢笑。
（写作不易，小编每天也是在公司上班写文章，天天加班到很晚，每天收益只有几十块，文中加入5秒广告解锁，就是能为了多几块收益，希望观众老爷理解，不要在骂了）文｜史之春秋编辑｜史之春秋——前言——“我现在唯一的愿望，就是见我爸爸妈妈最后一面……”2010年，四川一名年仅10岁的小女孩，
医生们说到:“那天小玉玲来的时候是晚上，当时的情况特别严重，全身已经瘫痪了，身体十分的消瘦，已经是皮包骨了，全身的皮肤一块一块的溃烂，听到她因疼痛发出的声音，自己都心疼地流下泪来，难以想象这个小女孩到底经历了什么”。
已经两岁半的多多看起来只有几个月大 记者王晓芳 摄本该是活蹦乱跳的年龄，但两岁半的多多因患一种罕见怪病至今无法站立。医生称只有肝脏移植孩子才有活路，否则随时有生命危险。父亲侯丙福决定切肝救女，无奈却被几十万手术费难倒……1980年出生的侯丙福是山东交运出租公司驾驶员。
齐悦是个特殊的女孩，从小患有先天性脆骨症。当初确诊时，医生说过，这种病非常罕见，目前世界上不但没有治愈先例，而且所有病人存活的年龄都没超过40岁。因为悦悦患有怪病，而妻子又要上班，在这种情况下，父亲齐思涵忍痛办理了退休手续，决定由自己一手来带孩子。
来自新西兰的10岁女孩查利出生时因为缺氧将近一小时导致大脑受损，5岁的时候医生确诊为罹患罕见疾病——婴儿点头痉挛症（Infantile spasms），这种疾病让她癫痫不断发作，从而无法正常进食和生活。
Divini的父亲表示，他们完全不知道这是什么，又或者是什么病，但是完全毁了他们女儿的正常生活，自从女儿得了怪病，家里就没有一刻平静过，这是他的第一个孩子，也是唯一一个，当看见女儿变成这样，父亲不敢相信自己的眼睛。
楚歌拥有千年难见的帝王血脉，所以在武道一途才能进步神速，短短六年之间，就站在武道的巅峰之上。萌萌是她的女儿，自然也得到了血脉的继承。这也是为什么，王枫那种本身没有武脉的废物，只靠饮用萌萌的血，就能在几年时间成为五品武者的主要原因。
5月15日上午，陕西汉中洋县长溪镇一个村子的低矮潮湿的瓦房内，小雨(化名)背对着房门，独自倚在墙边，穿着一件并不合身的衣服，半个肚子露在外面，短黑的头发下是一张稚嫩苍白的脸，穿着一条冬天的裤子，光脚蹲在地面上。不时用头向墙上撞去，发出“咚咚咚”的声音，在狭窄的房间内格外响亮。
5月15日上午，陕西省汉中洋县长溪镇，在一个村子的瓦房内，有一位叫小雨的12岁女孩。在她背后，一根棕绳捆成一个十字架，一头连在窗户的横梁上，将小雨控制在半径一米的地方。据小雨的父母称，小雨在8个月大时患上了怪病，多次去医院看病后因经济困难，在家保守治疗。
10月20日，天刚微微亮，记者便接到了陈真友的电话。电话那头，他不好意思的说道，“能不能麻烦你替我向那些想捐钱给我孩子的好心人说声谢谢，叫他们不用捐了。”并且，他也关闭了稍前在网上为孩子发起的募捐平台。
曾汉庭，华中农业大学农学硕士、湖北农业科学研究院副研究员。20年前，一场举世罕见的怪病让他出生仅仅三个月的女儿生活从此失去了阳光。他呕心沥血呵护被病魔折磨的孩子，不惜一切为女儿寻医问药。可遍访国内权威医院，都不能治疗女儿的奇症。“就是搭上一辈子，也要找到治病的方法!
一个8岁的女孩躺在冰冷的病床上，身上所有的皮肤脱落，稍微一点小动作都能让她疼得撕心裂肺，整个画面惨不忍睹。无数个医生围在女孩面前讨论着病情，却一时之间没有任何进展，女孩只能暗自承受着常人无法忍受的疼痛。
昨日,杨先生致电本报热线85861111,称其4岁的女儿一年前患上怪病,先是手上皮肤脱落,紧接着脚底皮肤红肿脱落,最后全身皮肤龟裂,至今仍未查出病因。据了解,杨先生家住安顺平坝区,其女儿杨思思今年4岁多。一年多前,杨先生发现女儿手指头上出现脱皮现象,以为是小病,没怎么注意。
