数字媒体艺术家Sam Cannon，24岁，现居纽约。她的GIF作品探讨了静态摄影与动态影像之间的创造性联系。Cannon曾在罗彻斯特大学学习摄影、摄像，但她不满足于任何一种单一的媒介。她说：“我更喜欢处于静态与动态之间的形象，这就是我玩GIF的原因。
阅读提要：顾卫红向记者表示：“虽然神经退行性病伴脑铁沉积症目前还没有特效药物，临床上主要是对症康复治疗，但是明确诊断是非常重要的。随着基因检测技术的飞速发展，最近5年，遗传病的诊断能力得以显著提升，而诊断是针对性治疗研究的基础。
我是漂亮小空姐天津北方网讯：“我今年四岁了，以前每到生日，妈妈都带我去影楼拍写真，去年我生病了，治疗要花好多钱，生日照就没拍。马上就到六一儿童节了，我的愿望是拍一套写真，让妈妈开心。”前不久，天津友爱罕见病关爱中心联手天津航空举办了帮白血病和罕见病儿童实现梦想活动。
47岁香港女星钟丽淇2010年与中意混血男友Nardone Ruggero结婚，婚后育有13岁大女儿Isabella及8岁小女儿Michela，Isabella患上罕见基因病四号染色体缺损综合症，曾被断言活不过2岁，积极治疗后情况有所好转，但Isabella发育迟缓，手脚软弱无力需靠轮椅出行，他们一家积极面对，克服重重难关，尽力为Isabella营造一个快乐童年。
仙剑守望者3@ 2015.03.20 , 10:48 am一位女孩打破了传统的审美标准。Melanie Gaydos生下来就患有先天性胚胎发育不良这种罕见的遗传疾病，这种疾病使得她的头发，牙齿以及皮肤都没有发育好。小时候她因为自己与众不同的外表而受到了许多欺辱。
2月的最后一天是“国际罕见病日”，今年2月28日是第16个“国际罕见病日”。什么是罕见病？《中国罕见病定义研究报告2021》将新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
如果有一天，你的生命机体丧失了大半行动力，甚至连维持基本的生存都要借别人之手，你会变成什么样子?今年29岁的“手办娘”晨曦用行动向人们证明，哪怕她患上了免疫介导坏死性肌炎这种罕见病，哪怕她没有办法像正常人那样奔跑行走，她仍然可以在看似灰暗的生活里，过得有滋有味。
世界之大，无奇不有每一个孕育生命的母亲，都是怀着美好的想象，期待新生命的到来虽说现如今科技发达，每个受孕的妇女都可以产检但产检都会有漏检的时候，导致于出生的孩子并不健康，这是一个家庭难以承受的痛无论是金钱还是精神都会受到重创所以后悔了吗？
