肝脏是人体新陈代谢的重要器官，被称为“生命之塔”。中国是肝病大国，其中肝衰竭是严重威胁人类生命的疾病之一，且预后极差。9月22日，广东省肝病联盟及人工肝专科联盟第二次学术会议在广州举行。多位专家表示，随着内科治疗、人工肝治疗的不断进步，肝衰竭患者的生存希望正在逐渐增加。
2024年1月2日，百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）新适应证已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。至此，替雷利珠单抗已有12项适应证在中国获批。
12月3日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。
【默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准 用于治疗宫颈癌患者】财联社1月14日电，默沙东当地时间1月12日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患
每经AI快讯，12月10日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。
当地时间1月12日，默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患者。
每经AI快讯，据默沙东中国官微消息，1月9日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合注射用维恩妥尤单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰｜ 2024年10月23日 星期三 ｜NO.1 江苏吴中第三季度归母净利润同比增长225.41%江苏吴中发布2024年三季报。第三季度，公司营收、归母净利润、扣非净利润分别为4.41亿元、2062.60万元、1606.41万元，分别同比增长9.
新年伊始，国产PD-1企业之间又展开新一轮竞赛。近两日，百济神州（BGNE.NS、06160.HK、688235.SH）、君实生物（01877.HK，688180.SH）这两家药企相继宣布其PD-1抗癌药在国内获批新的适应证。从获批的情况来看，有各自的看点。
