科兴制药1月10日公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的人干扰素α1b吸入溶液I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。
中证网讯（记者 张鹏飞）科兴制药1月10日晚间披露公告，全资子公司深圳科兴研发的人干扰素α1b吸入溶液I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。
科兴制药近期接受投资者调研时称，公司在研项目人干扰素α1b吸入溶液用于小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）的治疗，根据2022年《柳叶刀》杂志发表的2019年全球RSV相关疾病系统分析，2019年全球5岁以下儿童发生了3,300万起与RSV相关的急性下呼吸道感染
自1957年英国国立医学研究所微生物学家Alick Isaacs 和Jean Lindenmann在进行流感病毒试验时发现， 鸡胚中注射灭活流感病毒后， 鸡胚细胞膜中生成了一种物质， 这种物质具有“干扰”流感病毒感染的作用， Isaacs 就将这种物质称之为“interferon”， 即干扰素。
