先天性胆道闭锁（biliary atresia, BA）是新生儿期最严重的肝胆系统疾病之一，其发病率在欧美国家为1:12000-15000，在东南亚国家为1:8000-9000。患儿有非常典型的特点，即全身皮肤黄染，因此被称为“小黄人”。
2022年8月16日，家里的二宝鑫淼降生了，本是儿女双全的喜事，一家人倍感幸福，但好景不长，10月31日，二宝在乡镇医院接种疫苗时，医生称孩子全身发黄不能接种，建议先去医院检查，妻子连忙带着宝宝到医院检查，结果宝宝被诊断为胆道闭锁，需要进行肝移植。
6月11日是中国器官捐献主题活动日，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副主任，肝脏外科儿童病区主任罗毅当日接受记者采访时表示，儿童肝移植患者中，先天性胆道闭锁者居多，占到儿童肝移植手术的70%-80%的比例。
儿童肝移植手术中 本文图均为 上海瑞金医院 供图39岁的父亲为患有先天性胆道闭锁的儿子强强（化名）捐肝，减肥20斤，随后在上海交大医学院附属瑞金医院完成了一场儿童亲体肝移植手术，儿子重获新生。1月30日，澎湃新闻（www.thepaper.
极目新闻记者 郑晶晶见习记者 赵雪纯通讯员 田娟“歆歆每天都很听话，身体恢复得不错，这两天可以回家了！”6月30日，华中科技大学同济医院小儿外科病房里，小儿外科王文静医师查房时笑着说。23天前，妈妈的360克爱心“肝脏”让5岁的歆歆（化名）再次迎来了新生。
记者从中山大学附属第三医院获悉，该院肝脏外科暨肝移植中心于近日成功连续为8月大和7月大的终末期肝病患儿实施了全腹腔镜下活体供肝切取和儿童肝脏移植手术，该手术是华南地区首次开展的腹腔镜下活体供肝切取肝脏移植手术。
近日，山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）器官移植肝胆外二科刘军教授团队成功完成一例亲属供肝婴儿活体肝移植手术。患者为4月龄婴儿，患有先天性胆道闭锁，胆汁淤积性肝硬化，确诊时已处于肝功能失代偿期，唯一有效的治疗办法就是肝脏移植。
中新网上海3月9日电 (陈静 封明轩)记者9日获悉，一名马来西亚10月龄宝宝在上海成功接受了活体肝移植手术。目前，移植肝各血管血流情况良好。患儿月月(化名)在出生后76天时，因为罹患胆道闭锁在当地接受了肝门-空肠吻合术(葛西手术)，但肝功能指标始终未能恢复正常。
来源：南国早报 8月6日，在一场长达6小时的肝移植手术后，半岁大的齐齐（化名），终于从罹患胆道闭锁的“小黄人”变成了白净的“小王子”。从此，齐齐有了两个生日，一个是妈妈欧娅娅生下他的日子，另一个则是爸爸周重改用自己的肝脏帮助他延续生命的日子。
39岁的父亲为患有先天性胆道闭锁的儿子强强（化名）捐肝，减重足足20斤，不久前在上海交通大学医学院附属瑞金医院完成了一场儿童亲体肝移植手术，13个月的孩子重获新生。肝移植是唯一选择因出生后黄疸居高不下，强强被诊断为先天性胆道闭锁，若得不到有效治疗，最终会导致肝硬化和肝衰竭。
来源：【三秦都市报】本报讯（记者 阮班慧）母亲给了孩子第一次生命，而父亲捐肝救子给了孩子第二次生命。19个月宝宝因身患罕见病——先天性胆道闭锁，亲体肝移植就成为了挽救宝宝生命的唯一选择，32岁年轻父亲决定捐肝救子，在西安交大一附院上演了一个父亲捐肝救子延续生命的感人故事。
2022-12-26 17:52国际活体肝移植学会是全球活体肝移植最权威的学术组织，日前，其年度学术大会在韩国首尔召开，本次大会首次设立了全球手术直播环节。来自上海交通大学医学院附属仁济医院的夏强教授团队作为唯一受邀的国际手术团队，展示了一台肝移植手术。
