不幸的人必须要穿着邋遢吗？孩子的真善美是演不出来的！社会上有这样一个群体，他们的面容异于常人，身材矮小或矮胖，这是一种病，被称为唐氏综合征。一网红在吃烤串时碰到了一位唐氏综合征女孩，女孩双手拎着一个尿素袋子，一直盯着网红不知道要干什么。
“网上的声音很多，鼓励的，质疑的，我都看到了。我很感激，大家都在为我们加油。”4月11日下午，四川南充市蓬安县，57岁的赵海英看着阳台上练习川剧吐火技能的“唐宝”女儿，一边为她数节拍，一边纠正女儿喷吐的方向:“幺女儿，你要分析风向，判断自己站的位置。”
一个来自四川蓬安的“唐氏”女孩表演变脸绝技，受到全网关注。4月11日下午，封面新闻记者在南充蓬安采访了女孩和她的家人以及老师。19岁的“唐氏”女孩殷秋华，从零开始学习训练川剧变脸传统文化。两年下来，因为热爱和超常人的磨炼，殷秋华正破茧成蝶。
这位母亲做了父母之爱子则为之计长远最好的诠释。视频中的女孩名叫殷秋华，四川南充人，今年19岁，出生6个月就被诊断为唐氏综合征。在秋华小的时候，她的母亲带着她四处求医，希望能帮助她康复，然而却一直没有找到有效的治疗方法，但在生活中母亲并没有放弃她，而是一路陪伴和培养她。
美国有位摄影师，他的姐姐迪娜在4年前因为心脏衰竭去世，原因是迪娜是个唐氏症患者。在跟姐姐交往的过程中，他跟家人受到了无数个启发，他希望透过以下这些摄影作品让人们更加了解唐氏症的孩子。不管在哪个国家，如果孕妇被查出有唐氏症的小孩，90%的人都会选择把孩子流掉。
张春香（左）陪智障妹妹玩扑克城陵矶街道办事处和桂花园社区工作人员看望张春香姐妹红网岳阳站6月15日分站首席记者 韩章 分站见习记者 颜君 特约记者 姚平报道核心提示：岳阳城陵矶联运公司一处简陋的公房内，身材矮胖、残疾特征明显的张群香，佝偻着身子，嘴唇紧贴着菜盘，笨拙地用筷子将饭菜
新华社上海3月21日电（记者张梦洁、袁全）“好甜！”上海市徐汇区董李凤美康健学校五年级学生马昱旸咬下一口雪花酥，笑了。这是老师为每周一次的茶艺课手作的茶点，课程对象是一群和马昱旸一样的唐氏综合征患儿。他们也常被称为“唐孩子”。
秋华正在练习川剧变脸。（摄影:周彬）封面新闻记者 谢杰1月9日，又是从早上五点起床练基本功的一天。对出生6个月就被诊断为唐氏综合征女孩的“唐宝”殷秋华来说，17岁从零学川剧变脸，让她在热爱和超常人的磨炼中，破茧成蝶，成为“中国唐氏川剧变脸第一人”。
如果您遇到“唐宝宝”，请不要歧视他们，给他们一个浅浅的微笑，或者一个轻轻地拥抱，告诉他们，“你真棒～”今天，我们不仅要关爱患有唐氏综合征的人群，我们更要学习有关唐氏综合征的一切，为了让更多孩子能有一个健康幸福的童年。
四川攀枝花女孩小睿因患唐氏综合征，9岁时体重仅三十多斤，走路都会摔倒。为训练平衡能力，她10岁开始练习滚球和游泳。6年来，凭着坚韧的毅力和不懈的努力，她拿下了省特奥会滚球金牌和全国特奥会游泳金牌。她说，“我想把球丢好。”为她点赞！
