在阅读此文之前，麻烦您点击一下“关注”，既方便您进行讨论和分享，又能给您带来不一样的参与感，感谢您的支持！文|安浔编辑|安浔“鸟面人”就一定活得悲催？3月16日，有媒体爆出河南新乡一个15岁的小男孩博博，因患“鸟面综合征”备受大家关注和同情。
王小妞患上鸟脸综合症的时候是在1994年，那一年她刚出生。眼角低垂至颧骨，下颔长直似鸟喙便是王小妞的长相。任何人见过她的人都会明白，为何人们会说鸟脸综合症是千人一面。这个学名特雷彻·柯林斯综合征的病痛是一种先天疾病，患者将忍受脸颊骨及下颔骨发育不全带来的恶果。
羊城晚报记者 张华 通讯员 刘文琴 邓岚岚 高敏倩“婷婷，婷婷快进来……”一位眼睛和嘴巴都大大的、头型四四方方的、两边耳朵畸形的小女孩走进了中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻喉科杨海弟教授的诊室。原来，婷婷因双耳畸形6年多，听力障碍，语言发育也相对迟缓，被父母领着四处求医。
Hello，大家好，我是豆芽妈妈。这是一个看脸的社会，长得漂亮的人，似乎天生受人喜爱。沉鱼落雁、闭月羞花，长相好看，不仅“养眼“，带给人的也是一种身心的舒畅。如果面部崎岖、有残疾的人呢？可能会遭受一些不公平的待遇，受到白眼和不理解，甚至认为他们是天生丑陋、不吉祥的人。
，三个身影，却像隔着两个世界，照片里，哥哥阳光帅气，弟弟却顶着一张酷似鸟类的面孔，眼睛斜斜的，耳朵也微微有些畸形，与哥哥形成了鲜明的对比，这就是王小妞一家，照片里那个与众不同的孩子，是她年仅六岁的儿子，遗传了她那罕见的“鸟面综合征”
近日，在河南新乡，一位15岁男孩博博因患基因病“鸟类综合症”整张脸看起来像一只鸟而引起广泛关注。从视频中我们看到男孩的这位妈妈也患了这种基因病，据悉，这种“鸟类综合症”遗传性50%以上，这是一种染色体遗传病，这个病的学名叫做Treacher-Collins综合症，特雷彻·柯林斯综合征，是一种罕见病，先天性脸颊骨及下颌骨发育不全疾病，又称为下颌骨颜面发育不全。
文字/编辑：爆爆“我只是想要个二胎，没想到会遗传我的病”王小妞是“鸟面综合征”患者，她的脸部长相奇特，眼裂倾斜、耳朵畸形，整体来看更像“小鸟”的模样。因为这样的长相，她从小都是在嘲笑声中长大，“丑陋”更是成为她的代名词。直到她遇到年轻帅气的丈夫后，她前半生的苦难，似乎一笔勾销。
你见过长得像鸟一样的人吗？他们往往眼睛细小，眼角向下耷拉，耳朵十分畸形，非常像一只鸟脸。患上这种病的人，不仅长相奇怪，他的听力和智力都会受到不同程度的影响。这种病被称为鸟面综合征，而王小妞就是其中的受害者之一。原本她患上这种病，医生是不建议生孩子的，担心会影响孩子。
文|谦语谈书风编辑|谦语谈书风明知自己有遗传性疾病，依然将孩子带到这个世界上，这样的父母算自私吗？王小妞自小就患有鸟面综合症，她本人也因为这个病常受到外人异样的眼光。幸运的她遇到了帅气的老公，婚后两人一直过着甜蜜的生活。
本文陈述内容皆有可靠信源，已赘述该篇文章结尾都说眼角低垂是清纯无辜的狗狗眼，但是河南的王小妞却不这么认为，她的眼角低垂的程度超乎人们的想象，形成了一个八字型，而且下颌垂直没有弧度，活脱脱就是一张鸟脸。这是怎么回事？
这位博主是鸟面综合症者，自己明明也备受欺凌，这半生也过的不如意，明知道这个病会遗传还继续把孩子生下来。他们之前有个视频里说医生没告知他们鸟面综合症会遗传，说医生孕检的时候没和他们说，还发了视频说去医院找医生给孩子讨个说法。
