舒泰神（300204）于7月20日发布公告称，近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01434），同意本品开展用
来源：【人民日报健康客户端】9月2日，据国家药监局官网，诺华奥马珠单抗预充式注射液获批上市。用于6岁及以上的儿童、青少年和成人过敏性哮喘患者。此次获批意味着患者无须到院，在家即可注射使用。本文来自【人民日报健康客户端】，仅代表作者观点。全国党媒信息公共平台提供信息发布传播服务。
原标题：一种注射疗法比类固醇治哮喘更有效一种用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）发作期间的注射疗法，其效果优于目前的类固醇片剂疗法，并可将后续治疗需求降低30%。11月27日发表在《柳叶刀·呼吸医学》上的这一研究成果，可能对全球数百万哮喘和COPD患者治疗产生重大影响。
来源：中国新闻网哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。尽管医疗技术不断进步，但重度哮喘患者的控制情况依然不容乐观。“重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国，许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制，导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。
北京商报讯（记者 姚倩）11月29日，北京商报记者从国家药监局官网获悉，度普利尤单抗注射液获得国家药品监督管理局批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症（以嗜酸性粒细胞增加
新京报讯（记者王卡拉）8月20日，阿斯利康宣布，本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）获国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。本次获批是基于三期临床试验MIRACLE研究的积极结果，这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯“节省医疗费用、症状减轻、无毒副作用……”1月15日，昆明医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科罗壮教授说。近期，中国国家药品监督管理局批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
赛诺菲11月17日宣布，旗下重磅产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症（以嗜酸性粒细胞增加和
“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了，准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍，近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。
ST天圣10月28日晚间公告，公司全资子公司湖北天圣药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的有关《药品补充申请批准通知书》，其申报的产品“氨茶碱注射液”经审查，批准增加10ml:0.25g规格的补充申请，核发药品批准文号，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。
