马方综合症症状

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马凡氏综合症有家族遗传倾向，临床表现有多种，药物可治疗
一般情况下，患者临床表现多为炎部受损，心血管受损，骨骼变异畸形，肌肉萎缩等现象，另外还会有腹部水肿肿痛，皮肤发炎中枢神经系统受累等症状。
红医生科普
马方综合征引起的脊柱侧弯，有什么不同？
参考文章[1]SponsellerPD, Hobbs W, Riley LH, et al. The thoracolumbar spine in Marfan syndrome [J]. J BoneJoint Surg , 1995, 77: 867-876.[2] Tall
糖橙康复
2岁男童近视两千多度确诊马凡综合征，医生：患病率低于万分之一
医生介绍，该病发病率约0.04‰~0.1‰，主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变，严重或导致死亡，患者应避免剧烈活动。
京报网
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穿43码鞋的马凡综合征女孩：母亲哥哥相继离世，带仅剩的2000元寻医，2次心脏手术后恢复正常
罕见病又称“孤儿病”，指患病率很低、很少见的疾病。目前确定的罕见病病种约 7000 种，影响全球 3亿人次。
澎湃新闻
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什么是马凡氏综合征
马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
摇篮网
类马方-颅缝早闭（Shprintzen-Goldberg综合征）
既往史:G2P2，足月顺产，无神经系统疾病家族史，哥哥一人，发育正常。查体:特殊面容，长头畸形，前额突出，眼距增宽，浅眼眶，上腭狭窄，高颚弓，小下颌，心肺听诊未见异常，腹部查体未见异常，手指和脚趾细长。
李永军全科医学笔记
心血管系统—综合征（二：9-16/24）
法洛四联征:典型的法洛四联征包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，是最常见的青紫型先天性心脏病，如合并房间隔缺损，则称为法洛五联征，如无室间隔缺损、主动脉骑跨，只有肺动脉狭窄、房间隔缺损和右心室肥厚，则称为法洛三联征。
专注医学
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以为肢体麻木是因为脑血管病，其实这种病更可怕
患者，男，49岁，因恶心、呕吐伴左下肢麻木22小时余，呕吐物为胃内容物，非喷射性，伴左下肢麻木，无头痛、头晕，无突感胸背部剧烈疼痛，无黑朦、晕厥，患者于当地医院就诊，予以药物输注治疗，测血压230/?
中国护理管理
健康科普丨体内的“不定时炸弹”——主动脉夹层
什么是主动脉夹层？
濮阳网
东莞这一家三口眼睛都晶体脱位！医生：并非巧合
8月14日上午，26岁的彭先生在家人陪同下，早早就坐在暨南大学附属东莞爱尔眼科医院2楼的眼底诊室里，等候他的手术医生李永浩教授为其兄弟俩复查。一周前，彭先生右眼突然“看不见”了，便马上前往东莞爱尔眼科医院就诊。
南方+客户端
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又一踢球者猝死！他才31岁
中央电视台曾做过一期关于猝死的节目，数据显示，我国每年猝死的人数多达55万，以前猝死的大多是50岁以上的老人，现在20多岁的青年猝死也不再是新鲜事了。
体育保
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突然胸痛谨防主动脉夹层
一天清晨5时左右，梁伯上厕所后突发胸部撕裂样疼痛，家人立即呼叫救护车，将梁伯送往广东省中西医结合医院急诊。
健康报
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春节心血管死亡率暴增，医生：易在过年倒下的人，一般有3个特征
医生长吁一口气:幸亏你们送救及时，主动脉夹层堪称“血管炸弹”，发病凶险，一旦心脏内的血管壁破裂，患者短时间内会因大出血而死亡。
39健康网
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塑心学堂 | 这么危险的疾病，比心肌梗死还可怕？
2021年8月23日晚上，陈先生觉得心慌不适，本来以为一会儿就好了，谁知道症状一直都在，自己觉得不对劲，于是赶紧来到广东省中医院大德路总院急诊科就诊。
广东省中医院
“我们也没想到，43码的脚，竟然是种病”
罕见病又称“孤儿病”，指患病率很低、很少见的疾病。目前确定的罕见病病种约 7000 种，影响全球 3亿人次。
中国青年网
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医生靠什么宣布“死亡”？现代医学史的那些光辉和失败
我们经常在影视剧中看到，在医院病床的一侧，心电图波动的幅度突然降低，直到拉出一条直线。在过去，在传统社会，几乎每个成年人或多或少都能根据当事者停止呼吸、身体变冷等特征判断是生还是死，所以这件事原本并无知识门槛，然而随着生物医学技术的发展，对生命诊断产生了一系列重要的反思，因为我们不得知，究竟哪个非生命特征的出现才最终意味着死亡。
新京报
湖南双胞胎少年患“天才病”险失明，在深获爱心援助重见光明
都说花季是美丽的，都说雨季是纯真的，都说17岁是我们共同期待的。迎接他们的，不是青春年少，不是灿烂前程，而是视力下降所带来的“黑暗”。
南方都市报
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打乒乓时突发剧烈背痛，1月后下肢无力，外科主任一摸发现了问题
这个病例发生在近30年前，那时没有现在这么多的造影检查。在一次午休时打乒乓球，打着打着，突然感到背痛，非常剧烈，还有些恶心，当时就不能活动了。
心血管内科侯晓平
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1米9的我常被当作山东大汉的代表，但我是得病了才又瘦又高的
到达校医院之后，医生仔细倾听了我的病情描述，测量了一下我的血压，具体数值我已经不太记得了，但无疑是非常不正常的，收缩压大概只有80mmHg，以至于医生都怀疑是血压计出了问题。
果壳
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十年风雨同舟，以爱之名共筑马凡患者的生命桥梁
在医学的浩瀚星空中，罕见病如同一颗颗遥远而闪烁的星辰，虽不常见，却承载着无数家庭的希望与挣扎，马凡综合征便是其中之一。
健康界

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