先天性胆道闭锁（biliary atresia, BA）是新生儿期最严重的肝胆系统疾病之一，其发病率在欧美国家为1:12000-15000，在东南亚国家为1:8000-9000。患儿有非常典型的特点，即全身皮肤黄染，因此被称为“小黄人”。
极目新闻记者 郑晶晶见习记者 赵雪纯通讯员 田娟“歆歆每天都很听话，身体恢复得不错，这两天可以回家了！”6月30日，华中科技大学同济医院小儿外科病房里，小儿外科王文静医师查房时笑着说。23天前，妈妈的360克爱心“肝脏”让5岁的歆歆（化名）再次迎来了新生。
伴随着婴儿啼哭声夫妻俩期盼已久的娃终于“空降”到家一家人正沉浸在喜悦之中殊不知一场“灾难”已然逼近近2月大女孩文文（化名）小脸越来越黄起初以为是常见的新生儿黄疸但吃了药也不见好转便便的颜色也变白了家长四处打听带孩子来到河南省儿童医院普通外科二病区（儿童肿瘤外科）主任张现伟结合肝功
9月4日，贵阳市妇幼保健院接诊了一名两月大的婴儿，据家长介绍，孩子出生后皮肤很黄，起初以为是常见的新生儿黄疸，但在当地多家医院经过蓝光、输液等治疗后，仍不见好转，眼看孩子的小脸越来越黄，连大便颜色也变得发白，家长最终带孩子来到了贵阳市妇幼保健院。
近日，广州市妇女儿童医疗中心广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室科研团队在胆道闭锁的早期诊断指标取得重大突破，最新成果《外周血CD177+细胞作为胆道闭锁的早期诊断标志物:儿童胆汁淤积患者的前瞻性多中心研究》在世界肝脏病学领域顶级医学杂志《Journal of hepatology》在线发表。
文字/视频 湖南日报全媒体记者 王铭俊 通讯员 刘少红“医生，请你看看，孩子怎么越来越黄了？”日前，长沙的黄女士带着女儿云云心急火燎地赶到湖南省儿童医院。黄女士介绍，近段时间以来，云云一天比一天黄。经检查，云云全身发黄，并且持续加重，黄疸相关指标高出正常值数十倍！
先天性胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，占新生儿长期阻塞性黄疸病例的半数左右，其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，根据报道看，东方民族的发病率高4~5倍，男女之比为1∶2。
6月1日，是国际儿童节，是属于每一个孩子的节日。在四川大学华西医院器官移植中心，35名因先天性胆道闭锁等疾病接受过肝脏移植手术或者已经接受“葛西手术”缓解、但仍需要接受肝移植手术的患儿回到医院，做术后检查、生长发育和心理健康评估，一起过一个特殊的儿童节。
