【导语】最近一段时间，节目关注了渐冻人魏刚兄妹的生活，节目播出之后，很多好心人纷纷伸出援手。而魏刚兄妹的母亲杨女士也通过节目表达了一个意愿，希望能够有更好的方式照顾魏刚。【正文】如果魏刚兄妹不是患上了这种罕见疾病，那么他们现在或许已经有了自己的家庭。
在青岛市市北区一个普通小院内，一个特殊的家庭给出了他们的答案。赵文静、赵雅静是一对患有“渐冻症”的双胞胎姐妹，她们4岁多被确诊患病，全身上下只有十个手指能动，命运的不幸没有阻挡她们对生活的热爱，写剧本、做翻译、开书屋…
9月2日，东营聊城商会的爱心人士为他们带来了希望。两张通知书“加重”病困家庭阴霾大众网东营9月4日讯2014年8月，赵合敏的一儿一女相继拿到了大学的录取通知书，这本是值得高兴地事情，但是对于赵合敏一家无疑是雪上加霜。
本报讯（记者刘睿彻 通讯员田娟）“不是植物人，身体却一点点不能动了。头脑清楚，却只有眼睛能转动。”随着冰桶挑战活动风靡全球，“渐冻症”受到更广泛关注。昨日记者从同济医院了解到，武汉也有渐冻症患者，一名“渐冻症”老人去世后，家人转送上万元药品。
3月8日上午，李永金正在安慰患病的妻子。 记者 徐鹏 摄肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻人症，这是对很多人来说是比较陌生的一个名字，然而，在临淄区敬仲镇郝家村，有这样一群村民，5年里一直默默帮助着一个渐冻人症病人家庭。5年的时间说长不长，然而5年无私的帮助却让这个家庭一次次渡过难关。
近日，有一家三代患渐冻症的新闻引起广泛关注。从著名科学家史蒂芬·霍金到“人民英雄”张定宇，很多人对渐冻症这种罕见病已经不再陌生。渐冻症是一种什么病？它究竟会遗传吗？什么是渐冻症？“渐冻症”医学名称叫肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种神经退行性疾病。
央广网宁波12月13日消息（记者 俞烨 通讯员 陶倪）12月13日，冬月初一，宜移徙。这天，也是李万雨一家一早择定的乔迁日。他所住的宁波江北教师公寓，地处文教街道永红区块，房龄已近30年。近年来随着宁波市江北区体量最大的国有土地房屋征收项目的推进，目前，该区块住宅基本都已腾空。
“两只胳膊都没了力气，我才意识到，手臂原来是这么重要的平衡器。”第一次见到关向珲时，他指着额头上一块硬币大小的疤说，这是前两天刚摔的，缝了17针。年过花甲，他确诊了渐冻症，从去年端不起炒锅，到今年胳膊变得绵软，身体在逐渐失控。渐冻症被列为世界五大绝症之首，患者就像被施了冰冻魔法。
据李主任介绍，在齐女士的悉心照料下，刘先生的生活质量和健康状态都较为良好。在提到渐冻症家庭护理的重要性时李主任说道，“患者的药物治疗，可以让有经验的医生来进行，但患者在生活中正确对待病情，减少因不规范不及时的行为导致的病情加重同样重要。”
中新网陕西新闻6月22日电(石芙蓉 于浩洋)“有时候都不想治了，想放弃，真的太难了。”今年65岁的李琴(化名)低着头说道，她的手指来回搓个不停，声音哽咽，眼里闪着泪光。2021年5月，李琴的老伴杨华(化名)被确诊为肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻症。
