云南省第一人民医院医学遗传产科专家提醒，唐氏综合征尚无有效治疗方法，因此孕期筛查尤为重要。孕妇外周血胎儿游离 DNA 检查:孕12周~22周6天是最佳的筛查时机，其对唐氏综合征的检出率高达 95%以上，是目前检出率最高的检测手段。
新华社天津3月21日电（记者张建新、白佳丽）今年的3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”，主题是“预防唐氏，关爱唐氏儿”。专家呼吁，重视产前筛查，孕育健康宝宝。天津医科大学总医院产前诊断中心负责人李晓洲介绍，唐氏综合征又称21-三体综合征，属于严重的出生缺陷。
央广网郑州3月21日消息（记者 彭华）2024年3月21日是“世界唐氏综合征日”。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，又叫先天愚型、21-三体综合征，是人体细胞第21号染色体多一条所致。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍，目前尚无根治方法。产前筛查和产前诊断可有效预防唐氏综合征。
长江日报大武汉客户端3月21日讯3月21日，正值第19个世界唐氏综合征日，武汉市第九医院（武汉大学人民医院青山总医院）儿童康复科的医务人员为科室里一名10岁的唐氏综合征患儿欢欢送上了一份特别的礼物——手工制成的花束和精美的玩具礼盒。患儿和医护。
唐氏综合征又叫Down综合征，是迄今为止最常见、认识最深的染色体病，也是常见的导致轻度至中度智力障碍的遗传性疾病。发病率在活产新生儿中为1/600-800.该病在1866年由John Langdon Down首先临床报道。
现代快报讯（记者 梅书华 文/摄）3月21日是“世界唐氏综合征日”，江苏省卫生健康委妇幼处在南京举办了一场义诊活动，主题为“倡导适龄婚育，育龄健康宝宝”。来自全省13个市的专家为孕产妇提供健康科普和问诊服务。
长沙岳麓区，李秀芳和周霖都是唐氏孩子的妈妈，20多年来，她们互相陪伴、鼓励，还一起成立公益组织，累计帮助800多个特殊家庭。今年，她们又一起开公益咖啡店，为唐氏孩子提供就业机会。李妈妈说，儿子今年21岁了，生活能够自理，“有这些同行的力量和陪伴，真的很受益”。
“妈妈总是很无聊，没人陪她说话没人陪她玩。”“如果妈妈会说话，我想会更有趣吧。”“只是看到妈妈的脸，我会忍不住心疼她。”……这是英子在某社交平台的碎碎念，从中可以窥见她日常生活的一角，也可以感受到她情绪的起伏。
