新京报讯（记者张兆慧）12月5日，普利制药发布公告，注射用更昔洛韦收到奥地利联邦卫生安全办公室签发的上市许可，用于治疗免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎，预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
海财经·证券导报1月8日讯（记者 曾丽园）2023年1月8日，普利制药（300630）公告称，公司于近日收到丹麦药品管理局签发的注射用更昔洛韦的上市许可，标志着普利制药具备了在丹麦销售注射用更昔洛韦的资格，将对其拓展丹麦市场带来积极影响。
【普利制药：注射用更昔洛韦（0.25g）一致性评价获批】财联社7月9日电，普利制药公告，公司近日收到了国家药监局签发的注射用更昔洛韦（0.25g）一致性评价的注册批件，注射用更昔洛韦的新品规获批将对公司拓展中国市场带来积极影响。
普利制药7月9日公告，公司近日收到了国家药品监督管理局签发的注射用更昔洛韦（0.25g）一致性评价的注册批件。适应症为用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。
1月9日，国家组织药品联合采购办公室发布公告称，据湖北省药监局1月9日发布的药品生产监督检查情况通告，湖北科益药业股份有限公司不符合药品生产质量管理规范，涉及第五批国家组织药品集中采购中选的注射用更昔洛韦。
普利制药1月10日公告，公司于近日收到了瑞典药品署签发的注射用更昔洛韦的上市许可。该药品适应症为用于治疗免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎；预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
普利制药12月28日公告，公司于近日收到了斯里兰卡国家药品监督管理局签发的注射用更昔洛韦的上市许可。适应症为用于治疗免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎；预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
普利制药12月4日公告，公司于近日收到了奥地利联邦卫生安全办公室签发的注射用更昔洛韦的上市许可。该上市许可的获得，标志着普利制药具备了在奥地利销售注射用更昔洛韦的资格，将对公司拓展奥地利市场带来积极影响。
