肌肉萎缩的治疗

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痿症(肌肉萎缩)的分型与治疗，中医辩证出四方
痿症，中医病名，是指肢体筋脉弛缓，软弱无力，日久不用，引起肌肉萎缩或瘫痪的一种疾病。中医认为，痿症的发生与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。
木火土金水7749
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肌肉萎缩的病因，中医分型与治疗
以下是肌肉萎缩的病因，中医分型与治疗:病因:1. 神经病变:肌肉萎缩可能是由于神经病变引起的，神经病变可能是由多种原因引起的，包括炎症、压迫、缺血等。
木火土金水7749
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海思科利鲁唑口溶膜上市申请获受理，用于肌萎缩侧索硬化症治疗
新京报讯（记者王卡拉）5月11日，海思科发布公告，利鲁唑口溶膜上市申请获国家药监局受理，用于治疗肌萎缩侧索硬化症。利鲁唑口溶膜由海思科从Aquestive公司引进。
新京报
运城市中心医院完成首例“肌萎缩”基因修正治疗
运城晚报讯（记者王耀）罕见，但不能视而不见。近日，市中心医院神经内科为一名罕见病（脊髓性肌萎缩症）患者成功实施了基因修正治疗。据悉，该治疗是该院首例。什么是脊髓性肌萎缩症？
运城新闻网
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西藏完成首例脊髓性肌萎缩症诺西那生钠鞘内注射治疗
21日，患有脊髓性肌萎缩症的藏族患者桑某在西藏自治区人民医院成功完成诺西那生钠鞘内注射，成为西藏接受此项治疗的第一人，标志着西藏罕见病诊治实现突破。
新华社
研究：现有抗癌药物在治疗肌肉萎缩症方面发挥了惊人的双重作用
在一项新研究中，科学家们发现，一种现有的抗癌药物通过改变肌肉纤维的类型使其更有弹性，有望减缓DMD的进展。
cnBeta
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罕见病儿童福音！宜宾市二医院完成首例儿童脊髓性肌肉萎缩症鞘内注射治疗
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，是由于遗传基因的缺失引起的脊髓前角运动神经原的减少，导致患儿出现全身骨骼肌无力，从而丧失运动能力，无法抬头、坐立、站立和行走。
宜宾二院华西宜宾医院
肌萎缩侧索硬化诊断和治疗中国专家共识2022
ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，我国ALS发病年龄高峰在50岁左右，并且发病年龄有年轻化趋势，少数患者可20岁左右即发病。
中华医学期刊网
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国内首个脊髓性肌萎缩症全身基因治疗药物研究在上海正式启动
目前，国内已上市的脊髓性肌萎缩症靶向治疗药物有两种，即反义寡核苷酸药物和小分子药物，基因替代治疗药物尚未在中国上市使用，且价格昂贵。
澎湃新闻
四肢关节疼痛肌肉萎缩卧床不起，此方补肝肾通营血
患慢性风湿性关节炎，其人身体赢瘦，四肢关节疼痛，手指变形，下肢肌肉萎缩，双踝关节肿大，病已经年，卧床不起，患者本人是针灸医生，曾用针灸，中药多方治疗不效，大便干结，小便尚可，舌淡无苔，脉象弦细。
传承中医王小振
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小伙患罕见病肌肉萎缩无力，打上第一针“救命药”重燃新生希望
长江日报大武汉客户端4月12日讯（记者张剑通讯员刘姗姗）23岁年轻小伙不幸患上罕见病——脊髓性肌萎缩症（SMA），肌肉萎缩、无力，连行走都变得困难。
长江日报
肌肉萎缩什么疾病引起的？有哪些症状？该如何处理？你想要的答案
肌肉萎缩不是单一的肌肉无力，是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小的一种疾病，表现为肌肉质量和力量的丧失。肌肉萎缩由哪些疾病引起的?
神经内科胡颖主任
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正确认识肌肉萎缩别被“恐惧”吓倒
当前由于网络信息的繁杂，肌萎缩、肌无力几乎成了疑难危重症的代名词，甚至被人称为“不是癌症的癌症”，让人感觉得了肌萎缩、肌无力，生命就没有了希望。
金台资讯
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手小指和环指尺侧半麻木，无力，甚至肌肉萎缩，原因？怎么应对？
早期是感觉异常，小指和环指尺侧半麻木、麻胀不适、疼痛，肘关节和前臂内侧灼痛。感觉异常间歇发生，逐渐严重，持续发作。
医生哥小强
罕见病“靶向药”纳入“医保”后在青海首次注射
阳阳是罕见病“靶向药”诺西那生钠注射液进入中国医保目录后，青海省首位注射该药物的患儿。2月28日是第15个“国际罕见病日”，青海省妇女儿童医院康复科顺利为患有脊髓性肌萎缩症的7岁患儿阳阳完成注射诺西那生钠注射液。
中国新闻网

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