根据阿尔茨海默病协会的数据，约有九分之一的65岁以上的人患有阿尔茨海默病。参考温馨啊——THE NEW AGE OF ALZHEIMER’S，2024， Davos Alzheimer’s Collaborative。
来源：【人民日报健康客户端】7月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）将渤健/卫材的阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（Lecanemab，LEQEMBI®）的加速批准转为完全批准。这是FDA首次完全批准一款阿尔茨海默病药物。
参考消息网7月4日报道据美国《时代》周刊网站7月2日报道，7月2日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种治疗阿尔茨海默病的新药。Donanemab或Kisunla是第三种获批的针对阿尔茨海默病病因之一——淀粉样蛋白在大脑中的堆积——的药物。
新京报贝壳财经讯（记者俞金旻）6月26日，备受瞩目的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院落地首次开方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。
来源：【人民日报健康客户端】美国时间1月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）发文表示：FDA加速批准由卫材主导开发的Leqembi (lecanemab-irmb，仑卡奈单抗)用于治疗阿尔茨海默病。Leqembi是近年来靶向β淀粉样蛋白的第二款创新阿尔茨海默病疗法。
7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准礼来制药的Kisunla，用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括轻度认知功能障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。
来源：【人民日报健康客户端】6月26日晚，复旦大学附属华山医院西院神经内科病房，该科认知障碍亚专业组负责人郁金泰教授开出阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（Lecanemab）首批处方，为6名确诊阿尔茨海默病早期的患者注射了仑卡奈单抗。人民日报健康客户端记者现场见证了这一过程。
阿尔茨海默病治疗又向前迈出一步。7月17日，礼来制药公布了在研阿尔茨海默病新药donanema3期临床数据，结果显示该药显著减缓了早期症状性阿尔茨海默病患者的认知和功能的下降。礼来此前宣布，donanemab3期临床研究达到了主要终点以及所有认知和功能次要终点。
礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。
12月18日，礼来多奈单抗注射液在国内正式获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据了解，礼来研发的这款多奈单抗注射液“记能达”是“唯一一款有证据支持，在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法”。
阿尔茨海默病迎来重磅药物，当地时间7月6日，美国食品药品监督管理局发布消息，卫材/渤健联合开发的仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病的加速批准已转为完全批准，该药也成为20年来首个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病药物。
近期，饶毅先生在其自媒体公众号“饶议科学”发布的文章中，对我司研发的用于治疗阿尔茨海默病的新药九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）发表了毫无事实依据的言论，包括“所谓治疗老年痴呆症的GV-971被很多人认为是假药”，并称“如果没有严格的调查，就不能排除GV-971成为中国二十
