肿瘤基因检测，越来越多的老百姓也在日常生活中听到过这个名词，但是对肿瘤基因检测知之甚少。肿瘤本质上是一种基因病，肿瘤细胞相比正常细胞可以持续生长，与正常细胞相比肿瘤细胞发生了基因突变，持续的突变累积会导致肿瘤的发生，但并不是所有的突变都参与肿瘤的发展，其中可以促进肿瘤发展被称为“驱动突变”，与致癌无关的称为“乘客突变”，肿瘤基因检测的目的是检测肿瘤发生的突变，找出驱动突变，根据检测的结果医生可以推荐合适的分子靶向药物、免疫药物给患者。
在非小细胞肺癌的诊疗过程中，EGFR基因突变是临床上最为常见的突变类型，除此之外，在驱动基因检测过程中还有ALK、ROS1、MET、HER2等多种属于少见或罕见的驱动基因靶点，目前临床上可以实施的基因检测数量和类型可以达到数以千计，与之对应的可供选择的靶向药物也是近百种。
随着精准医疗的持续发展，肺癌的诊治已发生翻天覆地的变化，其分型由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于驱动基因的分子亚型。基于此种变迁，当前国内外指南推荐非小细胞肺癌患者应进行基因检测。肺癌患者为什么要做基因检测?
我国是一个人口大国，随着人民健康意识及检测方法的提高，肿瘤发病率逐年呈上升趋势。其中，靶向治疗是肿瘤患者重要的治疗手段之一，属于精准治疗的范畴，所以，在靶向治疗之前，需行基因检测，在基因检测报告指导的基础上进行药物选择。
