证券时报e公司讯，九洲药业(603456)2月5日晚间公告，子公司浙江瑞博接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，浙江瑞博收到美国FDA签发的现场检查报告，该报告表明浙江瑞博已通过此次cGMP现场检查。
九洲药业2月5日公告，公司子公司浙江瑞博制药有限公司（以下简称“浙江瑞博”）于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、
每经AI快讯，2月5日，九洲药业公告，子公司浙江瑞博于2024年10月28日至11月1日接受了美国FDA的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，浙江瑞博收到美国FDA签发的现场检查报告，表明已通过本次cGMP现场检查。
证券日报网讯 2月5日晚间，九洲药业发布公告称，公司子公司浙江瑞博制药有限公司（简称“浙江瑞博”）于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装
九洲药业8月16日披露投资者关系活动记录表显示，公司目前采用CDMO和特色原料药产能共用的策略，整体产能利用率在60-65%，瑞博苏州和浙江瑞博的产能利用率相对较高。瑞博台州一期按计划推进中，目前正在安装设备，将在2024年上半年开始陆续投入使用。
8月24日~8月30日，医药行业的这些事情值得关注。国家卫生健康委组织专家对《肝脏、肾脏、心脏、肺脏移植技术管理规范》进行修订，增加同种异体胰腺、小肠移植技术管理规范相关内容，形成了《人体器官移植技术临床应用管理规范》，并于8月26日公开发布，自发布之日起施行。
每经AI快讯，6月18日，九洲药业公告，公司第八届董事会第七次会议决议，审议通过了《关于拟注销子公司的议案》，董事会同意公司注销子公司浙江瑞博生命科学技术有限公司、Raybow Europe Incorporated ApS（简称“瑞博欧洲”），并授权经营管理层办理注销事项。
潮新闻客户端 记者 孙岚 编者按：一些新的动向，正在浙商群体中悄然发生。不少女性企业家以接班人身份开启商海历程，在经济浪潮中占据一席之地。当企业经营融入女性特质，女接班人有何方法论？她们如何解答企业传承这一命题？至柔至韧，她们又将凝聚成怎样的商业力量？
就是围绕人的衣食住行、生老病死，对生命实施全程、全面、全要素地呵护，包含医药产业、医疗器械、保健用品、营养管理等在内。网络配图据预测，大健康产业到2020年将形成10万亿的市场空间，年均复合增长率将接近30%。
近年来，医药行业风起云涌。其中，MAH持证受到越来越广泛的关注，成为了行业发展的又一发力点。11月29日，作为2020’中国医药企业家科学家投资家大会的分论坛之一，2020 MAH持证转化与合作高峰论坛正式启幕。
中国经济周刊-经济网讯 12月16日，我国首款自主研发的国产肺癌ALK抑制剂“贝美纳”（恩沙替尼），获批上市后不到一个月，就在广州开出中国首张处方单；同时正式面向全国各大医院和药房供药，开始惠及肺癌患者。贝美纳的制造商是国内上市公司贝达药业（股票代码：300558.
