自从怀孕以后加了很多的孕妇群，母婴群，唐氏筛查群，无创DNA群，后来又是羊水穿刺群。我这里是去一个科室产检基本医生门上都会贴个二维码说大家可以加一下群，有问题可以在群里咨询，也有的群是通过一些孕育的APP加的，作为一个新手孕妈，还挺愿意通过加群去了解学习一些孕产知识。
当然现在多了那么多检查也是为了更好的排除胎儿发育问题，优生优育!可是真的有一些检查是有必要的吗?唐筛检查结果有一项21三体综合征显示高风险，风险值1:174，后面听医生说也就是174个孩子里面会有一个唐氏儿的风险。
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国最常用的产前诊断技术。
我是一名37岁的高龄孕妇，第二胎意外怀上了双胞胎，从此便开始了高龄高危产妇的“历劫史”:先是妊娠期吐到想放弃的孕吐反应，然后是11周左右大出血住院保胎，接着便是16周无创基因检测21号染色体检查结果——高危。
羊水穿刺也做完了，这个时候又有一个问题在我脑海里浮现了，这要是结果有问题，孩子不能要，这么大月份了，都成型了，做引产的话，出来的是活的还是不活的，如果活着就还得养着，后来想想就是咋样也是自己孩子，就不管报告啥样了，好在后来报告显示没有问题，老二也顺利出生了，现在也很好，后来想想感觉整个过程都是自己瞎合计，自己吓自己。
孕妈在孕期的各项检查像是游戏中升级打怪的过程，要带着胎儿闯过各种难关，最后生一个健康的宝宝，其中最重要的检查之一就是对胎儿唐氏综合征的排查，因为这项疾病发生率高达1/800，且孕妇年龄越大，发生率越高，胎儿存活率高，是一种最常见的智力障碍疾病，对患儿及其家庭都会带来巨大的负担。
医生，哪些孕妇应该做羊水穿刺产前诊断？1.孕妇预产期年龄≥35岁；2.孕妇曾生育过染色体异常患儿；3.夫妇一方有染色体结构异常者；4.孕妇曾生育过单基因病患儿或先天代谢病患儿；5.21三体综合征、18三体综合征产前筛查高风险者；6.
