横店演员阿凡达和老婆翠花经常拍摄记录一些儿子小吉祥的成长趣事，但是因为孩子患有鸟面综合症，所以在他们的视频下方总是会存在两种声音：祝福的和谩骂的，甚至有时候他们在评论区吵得不可开交。小吉祥，一个本就承受着疾病痛苦的孩子，却还要面对网络上无端的指责和谩骂，这实在让人心疼。
在阅读此文之前，麻烦您点击一下“关注”，既方便您进行讨论和分享，又能给您带来不一样的参与感，感谢您的支持！文|安浔编辑|安浔“鸟面人”就一定活得悲催？3月16日，有媒体爆出河南新乡一个15岁的小男孩博博，因患“鸟面综合征”备受大家关注和同情。
近日，在河南新乡，一位15岁男孩博博因患基因病“鸟类综合症”整张脸看起来像一只鸟而引起广泛关注。从视频中我们看到男孩的这位妈妈也患了这种基因病，据悉，这种“鸟类综合症”遗传性50%以上，这是一种染色体遗传病，这个病的学名叫做Treacher-Collins综合症，特雷彻·柯林斯综合征，是一种罕见病，先天性脸颊骨及下颌骨发育不全疾病，又称为下颌骨颜面发育不全。
本文陈述内容皆有可靠信源，已赘述该篇文章结尾都说眼角低垂是清纯无辜的狗狗眼，但是河南的王小妞却不这么认为，她的眼角低垂的程度超乎人们的想象，形成了一个八字型，而且下颌垂直没有弧度，活脱脱就是一张鸟脸。这是怎么回事？
，三个身影，却像隔着两个世界，照片里，哥哥阳光帅气，弟弟却顶着一张酷似鸟类的面孔，眼睛斜斜的，耳朵也微微有些畸形，与哥哥形成了鲜明的对比，这就是王小妞一家，照片里那个与众不同的孩子，是她年仅六岁的儿子，遗传了她那罕见的“鸟面综合征”
王小妞患上鸟脸综合症的时候是在1994年，那一年她刚出生。眼角低垂至颧骨，下颔长直似鸟喙便是王小妞的长相。任何人见过她的人都会明白，为何人们会说鸟脸综合症是千人一面。这个学名特雷彻·柯林斯综合征的病痛是一种先天疾病，患者将忍受脸颊骨及下颔骨发育不全带来的恶果。
所有人只要看到了他们就浑身颤栗，就连同村的人都不愿和他们一家过多来往。他们一家三代人共用一张“马脸”，成为七里八村眼中的“怪物”，那么，他们的长相到底是因为基因太过强大，还是他们的家族受到了“恶魔的诅咒”?
