1986年10月的这天，河南夫妇生下了他们的第一个孩子赵亮，这个孩子和其他小孩没有什么不同，唯一不一样的就是，这孩子的个头比同龄的孩子要大一号，随着赵亮一天天长大，他的父母还发现了一个现象，那就是赵亮不仅天生个子大，并且还比别人家孩子长得快，据赵亮的父母回忆称，赵亮从小就能吃能睡，给啥吃啥绝对不挑食，一顿饭吃几个馒头跟玩似的，从上小学的时候，赵亮身高就超过了一米六，到了初中更是长到一米八几，从十五岁开始，赵亮长得比之前更快了，这一下子，让父母着实吃不消，除了吃喝，关键的就是穿的衣服和鞋子，因为长得快，赵亮的一套衣服顶多穿一年，第二年就没有办法穿了，生活上的难题还好克服，在学习上面，因为身高的问题，赵亮甚至连学都不愿意上。
11月1日是国际肢端肥大症认知日，作为一种罕见病，肢端肥大症是一种起病隐匿的内分泌疾病。9月20日，国家卫健委等六部门联合发布了《第二批罕见病目录》，肢端肥大症被纳入其中。青少年时期可能表现为身高异常增高，成年后则表现为面容骨骼宽大、牙齿稀松、手足肥厚等。
日前，河南开封万岁山武侠城景区，一位巨人演员引发关注。据网友拍摄的视频，该演员坐着与游客握手互动，还有人排队等待合影。此外，演员走路时用棍子支撑，步履蹒跚，看起来些许吃力。有ip显示在河南的网友称，现场与演员握手了，“他基本是走一会就得坐下来歇歇，动作很慢”。
2024年1月，湖南女巨人小莫去世的消息在互联网上发酵。无数网友认识到了一位身高达到2.3米的女孩，她虽然比姚明还高了4厘米。但她的命运却与姚明截然不同，小莫能长这么高并不是自然生长，而是因为她患上了巨人症。身高条件虽好，但其没有运动能力，也无法成为篮球运动员。
来源：人民网－湖南频道人民网长沙2月27日电 (记者 林洛頫)渐冻症、玻璃人、木偶人……这些名称背后是大家不太熟知的一个个罕见病患者。罕见病看起来患病率不高，但全球约有3.5亿名罕见病患者，病种多达7000余种，其中我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过20万人。
“许久没见的老朋友，说我和以前完全是两个人。”近日，义乌市民姚阿姨从朋友口中注意到自己的异常，不知不觉间，她的面容变成了大鼻子、大嘴巴和宽下颚，鞋码也从37码变成了40码……随后姚阿姨在医院确诊为肢端肥大症，病因是垂体生长激素肿瘤。
来源：【湖南日报】三湘都市报·新湖南客户端2月27日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 马格淇 实习生 刘杰）62岁的刘先生近段时间血糖突然升高且控制不好医院就诊，医生观察发现刘先生颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏、手脚粗大，经检查确诊为罕见病——肢端肥大症。
2005年7月21日，鲍喜顺获得吉尼斯世界纪录被认为“世界第一高人”，他身高2.36米，他不是患有巨人症，身体器官非常正常，属于自然生长。可他因为身高在很难找到心仪的的对象，直到56岁才与现在的爱人夏淑娟结婚，结婚后他一直想要一个孩子，可他已经是高龄，已有心无力。
