健康元2月20日披露投资者关系活动记录表显示，截至目前的吸入制剂重点项目研发进展如下：丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液、马来酸茚达特罗吸入粉雾剂提交上市许可申请；沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成III期临床研究后提交上市许可申请已获受理；2类新药XYP-001获得临床批件。
8月1日晚间，博瑞医药(688166)发布公告，公司控股子公司艾特美（苏州）医药科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意艾特美沙美特罗替卡松吸入粉雾剂开展用于成人和儿童哮喘的临床试验。
新京报讯（记者刘旭）6月13日，健康元发布公告，收到国家药监局核准签发的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂《药品注册证书》。截至目前，该药累计研发投入约为8890.57万元。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。
【健康提醒】一旦出现腹泻，不提倡禁食禁水肠道传染病夏季高发，人群普遍易感。肠道传染病最典型的症状就是腹泻，北京市疾病预防控制中心提醒，一旦出现腹泻，不提倡禁食禁水，宜进食清淡、易消化的流质或半流质食物，症状好转后逐渐过渡到正常饮食。
对于哮喘患者来说，舒利迭并不陌生。舒利迭是沙美特罗替卡松粉吸入剂的商品名，主要用于哮喘的常规治疗。三种规格包装相似，区别在于单次吸入丙酸氟替卡松的剂量不同，而维持吸入量应以能控制临床症状和气道炎症的最低剂量确定，因此，在临床上使用时，哮喘患者不可私自购药、自行使用，医师会根据患者的具体情况选择合适的剂量。
