来源：【人民日报健康客户端】2月3日，神州细胞发布公告称，公司产品注射用重组人凝血因子Ⅷ（商品名：安佳因）拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请已获国家药品监督管理局批准。安佳因®在儿童3期预防治疗研究中，已证实其有效性。
新京报讯（记者刘旭）2月3日，神州细胞发布公告宣布，控股子公司神州细胞工程有限公司（简称“神州细胞工程”）收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，公司产品注射用重组人凝血因子Ⅷ（商品名：安佳因）拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请获批准。
2月3日上午，神州细胞涨6.6%。神州细胞2日公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，公司产品注射用重组人凝血因子VIII拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请已获得国家药监局批准。
神州细胞2月2日公告，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，公司产品注射用重组人凝血因子VIII（商品名：安佳因®）拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请已获得国家药监局批准。
e公司讯，神州细胞(688520)2月2日晚间公告，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，公司产品注射用重组人凝血因子VIII（商品名：安佳因®）拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请已获得国家药监局批准。
神州细胞近期接受投资者调研时称，公司目前已与印度、土耳其、印尼、斯里兰卡、巴西、巴基斯坦、沙特、阿尔及利亚、泰国、越南、菲律宾、哥伦比、墨西哥及俄罗斯等区域合作伙伴签约，利用合作方在当地的临床、注册和销售经验，推动安佳因®尽快在当地商业化。
神州细胞近期在接受调研时表示，公司目前已与印度、土耳其、印尼、斯里兰卡、巴西、巴基斯坦、沙特、阿尔及利亚、泰国、越南、菲律宾、哥伦比亚、墨西哥及俄罗斯等区域合作伙伴签约，利用合作方在当地的临床、注册和销售经验，推动安佳因®尽快在当地商业化。
·“我们与国际的差距正逐渐缩小。大家都希望血友病患者都能实现零出血，过上接近正常人一样的生活，这需要通过技术的进步和支付能力的提升来实现。”在19世纪，罕见病“血友病”曾被称为“王室病”，传遍欧洲王室。
2024年5月19日是第34个全国助残日，今年的主题是“科技助残，共享美好生活”。通过创新药物研发，帮助患者摆脱或避免残疾的厄运，同样是“科技助残”的有力体现，医药领域的创新企业是其中不可忽视的重要力量。随着健康中国战略的持续推进，从“治”到“防”的健康理念逐渐深入人心。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣不出所料，在2023年，科创板创新药企神州细胞依旧交出了亏损的成绩单。年报显示，2023年，神州细胞实现营收18.87亿元，同比增长84.46%，归母净亏损3.96亿元，同比减少23.7%，扣非归母净亏损0.64亿元，同比减少83.
近日，2024年世界血友病日广东地区纪念活动在广州举行，主题是“人人有机会诊疗出血性疾病”。目前，广东已拥有15家血友病治疗中心，为全国最多，且由于预防治疗策略与治疗新药获得进步与推广，民众对于血友病的认知有望提高，利于患者获得专业性诊断、治疗和综合关怀。
一直以来，北京神州细胞生物技术集团股份公司党委，以公司发展为目标，坚持“一手抓党建、一手抓业务”，积极探索党建工作新模式、新载体、新举措，扎实推进党建工作与生产经营深度融合，驱动党建“红色引擎”，激活企业发展动能。
·《公告》称，SCTV01C是神州细胞针对新冠病毒变异快、以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降等问题自主研发的新一代2价变异株重组蛋白疫苗，临床上拟用于预防新型冠状病毒感染所致疾病。
