（人民日报健康客户端记者 刘玫妍）10月21日，LENZ Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请。该申请的《处方药使用者付费法案》（PDUFA）目标行动日期定为2025年8月8日。
新京报讯（记者王卡拉）1月29日，兆科眼科发布公告称，已与Kwangdong Pharmaceutical（以下简称“KDP公司”）就BRIMOCHOL PF（卡巴可2.75%/酒石酸溴莫尼丁0.1%固定剂量复方）不含防腐剂外用滴眼液签订分销及供应协议。
目前美国FDA已经批准全球首款老视滴眼液Vurity，用于短效矫正老花眼。滴眼药水就能解决老花问题，究竟靠谱吗？距离中国老花眼患者还有多远？近日，普瑞眼科副总院长、屈光学组组长刘泉教授在2023普瑞眼科屈光学组年会上就这个热点问题进行了解答。
10月11日到17日连续5个交易日涨停后，莎普爱思(603168.SH)大幅跳水，10月18日、19日、20日连续吃下三个跌停。股价大起大落背后，莎普爱思引进的一项技术引发热议。该公司与新三板公司南京恒道医药科技股份有限公司(简称“恒道医药”，873870.
“老花眼”是每个正常人都无法逃脱的“宿命”。随着年龄的增长，人眼晶状体逐渐变硬、弹性下降，会出现看近处困难等症状。临床上对“老花眼”的认知一般是年龄在40至45岁的中年人开始逐渐出现症状。有数据显示，国内52岁以后的老花眼发病率接近100%。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣10月18日，以色列眼科药物研发商Orasis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其毛果芸香碱滴眼液（0.4%）用于治疗老花眼。由此，全球有了第二款老花眼治疗药物。
盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验为用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验，由首都医科大学附属北京同仁医院眼科主任、享受国务院政府特殊津贴专家接英教授牵头，全国10余家临床研究中心参研，目前已完成全部240例受试者入组，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液 用于成人老视患者的有效性和安全性。
4月19日晚间，莎普爱思发布2023年年度报告，全年实现营业收入64,497.02万元，同比增长17.37%，主要是公司采取了积极的市场拓展策略，加强品牌推广力度，布局医药新零售业务，滴眼液、头孢等品类销量稳步增长；实现归属于上市公司股东的净利润为2,540.76万元。
莎普爱思近日披露今年上半年报告，报告期内，公司实现营收2.37亿元，同比下滑30.65%；归属于上市公司股东的净利润-2471.69万元，同比下滑133.7%。经营活动产生的现金流量净额-1012.55万元，同比大幅下滑300.86%。
莎普爱思近日披露的今年三季报显示，报告期内，公司营收、归属于上市公司股东的净利润分别同比下滑27.95%、138.71%；其中第三季度归母净利润同比下滑幅度达到199.02%。相对应的，今年上半年继续加大销售费用支出，未能实现产品销量回升，第三季度销售费用有所缩减。
