帕金森氏病(Parkinson's)是一种退行性疾病,会导致各种运动障碍,包括手、臂或腿的颤抖,四肢与躯干的僵直,运动迟缓和姿势不稳,影响着全球数百万人的健康。随着病情的进展,患者会逐渐出现行走和说话困难,甚至难以完成其他简单任务。
脑瘫是导致儿童残疾的最常见原因。历史上,它被认为是由出生窒息、中风、婴儿大脑发育受感染等因素引起。脑瘫患儿在早期运动发育中遇到障碍,症状表现为癫痫、学习、演讲、听觉和视觉障碍等。平均每1000个新生儿中有2个受脑瘫的影响,其中一些孩子受到轻微影响,而另一些则不能独立行走或交流。
加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员已发现了一个早产的遗传风险因子。这个风险因子与一种基因相关,该基因能够编码一种科学家已发现对身体的免疫细胞识别和抵抗B型链球菌(GBS)有帮助的蛋白质。这项研究是在2014年5月5日发行的实验医学杂志在线发表。
西元 2003 年,人类的 DNA 序列第一次完整的被研究学者排序且绘制成图,造成当时一阵轰动。近十二年来,科学家以及医生无不用尽心思,希望能够从这些 DNA 序列中解答一个他们百思不得其解的问题──到底是什么样的基因突变会造成疾病的产生?
近日,李传友受邀在Current Opinion in Plant Biology撰写题为Mediator Subunit MED25: At the Nexus of Jasmonate Signaling的综述文章,总结近年来MED25在调控茉莉酸信号转导过程中的作用,探讨MED25调控植物激素信号介导的转录调控机理,提出未来植物Mediator调控激素信号途径的研究方向。
中新网深圳1月13日电(郑小红 闫俊杰)一种全新的髓系恶性血液肿瘤家族致病风险因子——CTR9,被中外科学家联手找到,这种基因携带遗传突变,使血液肿瘤易感性增加10倍。通过对此基因的研究,有望为潜在的早发性白血病早期筛查与干预提供新思路。
随着科技的日益发展,人们对基因的理解越来越深刻,“基因”一词也广泛进入到人们的日常生活当中。直到19世纪60年代,遗传学家孟德尔通过著名的豌豆杂交实验,提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点,但这仅仅存在于逻辑推理之中。