中新网7月22日电 国家卫健委、国家医保局强烈谴责暴力伤医行为；安徽、河北将辅助生殖纳入医保；广东汕尾卫健局一把手主动投案；太美医疗、讯飞医疗港交所IPO获证监会备案……中新健康梳理医疗健康领域7月15日-21日发生的一周要闻，与读者一起回顾。
财联社1月2日讯（记者 卢阿峰）今日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，国内GLP-1药物市场正式迎来一位强劲“玩家”。财联社记者注意到，市场对于替尔泊肽的预期非常火热，且普遍关注定价和是否会纳入医保。
1月2日，礼来中国宣布替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖2型糖尿病和减重两项适应症。两项适应症已分别于2024年5月和7月获得国家药品监督管理局批准。第一财经记者了解到，替尔泊肽的上述两项适应症已于上周分别在北京大学人民医院和复旦大学附属中山医院开出首方。
马斯克的减肥“新宠”替尔泊肽正式在华上市。2025年1月2日，记者从礼来中国获悉，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖两项适应证，包括二型糖尿病和减重。
新京报讯（记者王卡拉）1月2日，礼来中国宣布替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）于当日正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，即在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的
2025年1月2日，记者从礼来中国获悉，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖两项适应证，包括二型糖尿病和减重。穆峰达目前在中国上市了4种规格，包括2.5 mg:0.5ml，5 mg:0.
本报记者 刘钊2025年1月2日，全球制药巨头礼来公司宣布，创新药物替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达®，以下简称“替尔泊肽”）正式在中国上市，这款全球首个且目前唯一获批用于2型糖尿病和长期体重管理的每周一次葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂
近日，治疗糖尿病GLP-1（胰高糖素样肽-1）药物领域又一重磅产品礼来公司的替尔泊肽注射液在国内获批上市。这意味着，全球知名的两款降糖减重明星产品都进入了我国市场。有业内人士认为，这将加剧国内相关药品的市场竞争。
当地时间12月20日，美国食品药品管理局（FDA）批准了礼来公司的重磅GLP-1减重药替尔泊肽用于一种最为常见的睡眠呼吸障碍患者治疗。这种被称为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA) 的疾病影响了全球超过9亿人群，是除了肥胖以外GLP-1类减重药的又一个重大适应症。
医药市场又迎来重磅消息！25日，诺和诺德中国发布消息，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。千呼万唤始出来，但外界最关心的还是产品如何定价，是否能进入医保等问题。01定价是多少？会否进医保？
