e公司讯，诚意药业(603811)9月9日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》，本品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
【诚意药业：左卡尼汀注射液获得药品注册证书】财联社9月9日电，诚意药业公告，公司近日收到国家药监局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。该药品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。截至公告披露日，该药品累计研发投入共计683.42万元。
e公司讯，灵康药业(603669)9月18日晚间公告，公司全资子公司美兰史克近日收到国家药监局核准签发的关于“左卡尼汀注射液”药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。左卡尼汀注射液主要适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。
卡尼汀（ting） ，俗称“肉碱”、肉毒碱 （carnitine）卡尼汀有三种存在形式（左旋体、右旋体、消旋体）。其中，只有左旋卡尼汀（L-carnitine）对人体有益，得以被临床应用，也称为“左旋肉碱”。你可称它为类氨基酸，或类维生素，旧称为维生素BT。
蔗糖铁一般在患者4小时透析过程中输注，那么问题来了，应该在哪个时间段输注合适?因为蔗糖铁分子量是43000Da，无论是普通血液透析或是血液透析滤过治疗，包括使用高通量透析，均无法滤过这么大分子量蔗糖铁。
近日，辽宁方大集团东北制药盐酸乙酰左卡尼汀原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心审批，并收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，这是东北制药今年以来获批的第六个新产品，东北制药也成为国内第二家通过审评审批的该原料药生产企业。
透析中低血压定义为:对于血透中低血压的诊断标准，建议按美国肾脏基金会肾脏疾病结果质量倡议指南与欧洲血液净化最佳实践指南中的定义，即:透析中收缩压下降≥20 mmHg或平均动脉压下降 10 mmHg 以上，并伴有低血压症状，避免仅按照透析中最低收缩压的绝对值来判定。
