新华社华盛顿12月11日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局11日批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群。
【美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗】财联社8月23日电，美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.
当地时间11月18日，德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗再度传来好消息，三期临床试验最终数据显示，其疫苗有效性达95%，且在65岁以上成年人中的有效率为94%以上。此前，两家公司于11月9日宣布，中期分析数据显示疫苗有效性超过90%。
这份3月29日的公告——《上海市全力抗疫情助企业促发展的若干政策措施》—— 称“支持新冠病毒疫苗和治疗药物进口，引导支持企业参与抗疫应急能力建设，做好后备医疗资源储备”，还提到支持疫苗、测试剂、药物的研发及产业化，以及提供相关资金支持，加速产品审批进度等。
来源:中国新闻网中新社华盛顿9月11日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。
近日，世界卫生组织已将SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福推荐使用年龄扩展至3岁及以上，克尔来福成为世界卫生组织紧急使用清单中首个扩展用于低至3岁人群的新冠疫苗，也是目前世卫紧急使用清单中唯一被推荐在3至4岁儿童中使用的新冠疫苗。
美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。
美国新冠疫苗迎来重磅消息：美国辉瑞制药和德国BioNTech在美股盘前宣布了其合作新冠疫苗的三期临床实验的首批结果，显示其有效性超过90%。受这一消息影响，欧美股市突然暴涨，道指期货涨逾5%，欧洲三大股指全线拉升，与此同时，随着全球风险偏好回升，美元、黄金等避险资产大幅下挫。
（以下内容来自网络，不代表本人观点）近日网传瑞典隆德大学研究人员发现，辉瑞的mRNA疫苗进入肝细胞并转化为DNA，这意味着辉瑞疫苗具有改变被注射者基因密码的能力，研究表明最大的影响在肝细胞和卵巢。这是极其诡异和反常规的问题，你认为会是真的吗？
