7月2日，美国食品药品管理局（FDA）批准了礼来公司的多奈单抗（donanemab），用于治疗早期阿尔茨海默病患者。这也是继FDA批准卫材和Biogen的仑卡奈单抗之后，第二个获批用于减缓阿尔茨海默疾病进展的药物。不过礼来股价当天开盘后下跌约1%。
6月26日，治疗阿尔茨海默病的新药仑卡奈单抗在国家神经疾病医学中心、首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心病房开出国内首方。仑卡奈单抗（Lecanemab）是全球首个针对阿尔茨海默病病因的突破性靶向药物。
1月27日，美国科普杂志《科学美国人》官网发布了一篇对美国西奈山伊坎医学院阿尔茨海默症中心塞缪尔·甘迪教授的专访，谈到阿尔兹海默症新药Lecanemab的疗效，以及如何使阿尔兹海默症成为一种可控的疾病。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生王子睿 上海报道 目前，我国进入老龄化急速发展阶段，60岁以上老年人口将突破3亿。在人口老龄化趋势加速下，据官方数据统计，目前我国约有1000万阿尔茨海默病患者，预计到2030年将达3000万人。
【FDA一顾问小组批准了阿兹海默症治疗药物Leqembi】财联社6月10日电，一个由美国食品药品管理局(FDA)顾问组成的小组周五以6票赞成0票反对的结果批准了卫材与渤健共同开发的阿兹海默症治疗药物Leqembi。
卫材（中国）药业有限公司今日宣布，阿尔茨海默病（下文简称：AD）创新治疗药物乐意保（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
来源：中国新闻网 中新网1月16日电 据日本共同社16日报道，由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前，两家公司正力争在年内获批，实现药物的生产和销售。报道称，这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣近几年，阿尔兹海默症（AD）领域的研发和投资愈发火热。相关药物曾给礼来市值突破4000亿美元助上一臂之力，也让国内药企通化金马13天录得8连板。1月9日，国内AD市场迎来新进展。
新京报讯（记者张兆慧）近日，Alpha Cognition公司宣布，其治疗阿尔茨海默病的口服缓释药物Zunveyl（benzgalantamine）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）。
