美国食品和药物管理局11日批准美国辉瑞制药有限公司一款新冠疫苗的紧急使用授权申请。多家媒体报道，白宫持续要求药管局尽快批准新冠疫苗投入紧急使用，甚至告诉药管局局长“不批准疫苗就辞职”。【疫情重】这款疫苗由辉瑞与德国生物新技术公司联合研发，是首款获批在美国紧急使用的新冠疫苗。
美国当地时间12月11日晚上，美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration，以下简称“FDA”)批准辉瑞和BioNTech共同研发的新冠病毒疫苗的紧急使用授权（ Emergency Use Authorization ，以下简称“EUA”) 。
据美媒报道，当地时间11日，美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。据报道，FDA在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下，于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(EUA)申请。
参考消息网9月12日报道据法新社9月11日报道，美国卫生当局11日批准了辉瑞和莫德纳更新款的新冠疫苗，这些疫苗更适合应对目前传播中的新冠变异病毒。两家企业表示，其新款疫苗未来几天就能准备好，以便满足疫苗加强针的需求。目前，美国与新冠有关的住院患者人数维持高位。
来源:中国新闻网中新社华盛顿9月11日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。
中新网12月14日电 综合报道，13日，美国疾控中心(CDC)主任雷德菲尔德发表声明称，已经正式签署了辉瑞新冠疫苗的许可，允许在美国推进疫苗接种工作，疫苗的配送任务随之开启。消息人士还透露，14日起，将向包括美国总统特朗普在内的高级官员提供疫苗。
▲（图片来自Pixabay）华舆讯 据旅日侨网报道 最近在日本首次获批的疫苗是由美国大型制药公司辉瑞和德国生物技术公司Biontech开发的疫苗。该疫苗是日本唯一向厚生劳动省报批的新型冠状病毒疫苗。随着新型冠状病毒的传播，英国，美国，欧盟，以色列等许多国家已经开始接种该疫苗。
美国新冠疫苗迎来重磅消息：美国辉瑞制药和德国BioNTech在美股盘前宣布了其合作新冠疫苗的三期临床实验的首批结果，显示其有效性超过90%。受这一消息影响，欧美股市突然暴涨，道指期货涨逾5%，欧洲三大股指全线拉升，与此同时，随着全球风险偏好回升，美元、黄金等避险资产大幅下挫。
