齐鲁网·闪电新闻8月20日讯 “妈妈，你小时候也是这样的吗？”宁宁今年7岁，因神经母细胞瘤复发，在山东省肿瘤医院接受治疗，在她的记忆里，医院是她最常去的地方，直到现在，她仍然以为所有孩子都要在医院治疗才能回到学校上学。
大众网记者 徐玲 通讯员 丁娜 济南报道“孙教授，这是我特意出去买的鲜花，献给您，真是太感谢您了！感谢您把我儿子的病治好了！”8月3日，来自泰安的刘先生手捧着一束鲜花，亲手送到了在济南市皮肤病防治院开展疑难重症皮肤病会诊的孙建方教授手中，向孙建方教授表达由衷地谢意。
近日，南都记者采访了广州数家儿童肿瘤治疗机构的诊疗专家，以及两家救助儿童肿瘤患者多年的公益组织，他们讲述了儿童肿瘤相对于成人肿瘤的特殊性、筛查途径，也介绍了患儿家庭面临的心理与现实困境，他们呼吁公众关注这一少见领域，为接纳、关爱肿瘤患儿与家庭创造更好的社会环境。
“妈妈我没事，会好的，我不怕。”看着儿子懂事的样子，王素珍心里却非常难受，两年多来，儿子久治不愈的皮肤怪病像块巨石一直压在她和丈夫心里。5月3日，青岛平度市民王素珍向中国山东网发来了媒体求助。她14岁的儿子顿镇豪两年多前得了一种皮肤怪病，浑身长出很多大大小小的肉瘤。
（厦门晚报记者 高金环 图/记者 陈嘉新)蔡滴水，这个土生土长的厦门人，曾因脸上巨大的肿瘤而被称为“象面人”。这个不幸的标签，曾禁锢了他整整28年。2009年，由我采写的本报独家报道讲述了他的遭遇，引发社会关注。在厦门长庚医院以及社会各界爱心人士的帮助下，蔡滴水成功切除了重达1.
6岁时因癌症被截肢19岁时考上西南民族大学23岁时成功保研中南财经政法大学如今，放暑假的他正在积极备战注册会计师考试他就是抗癌17年的小伙王晨6岁患病截肢，害怕别人目光他逼着自己学会坚强6岁时，王晨被诊断为恶性骨肉瘤对于在河南周口农村的父母来说“感觉好像天塌下来一样”因病情有恶化
近日，一例全球罕见病“蓝色橡皮大疱痣综合征”在山东省第一康复医院救治成功。来自滨州的17岁患者小王，患上了一种以全身软组织血管畸形为主要症状的罕见病——蓝色橡皮疱样痣综合征，自出生后皮肤上就长了多个大小不等的浅蓝色包块，并且随年龄逐渐增大。
