康希诺（688185）于7月28日发布公告称，康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附破伤风疫苗的《药物临床试验批准通知书》。具体情况如下：产品名称：吸附破伤风疫苗注册分类：预防用生物制品 3.
央广网北京3月9日消息（记者 万玉航）今年政府工作报告提出，当前我国疫情进入“乙类乙管”常态化防控阶段，要更加科学、精确、高效做好防控工作。对于新冠变异株疫苗迭代升级的进展，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛在接受央广网记者采访时表示，很多企业已经准备好疫苗来应对新的变异株。
每经AI快讯，3月25日，据康希诺生物官微消息，近日，康希诺生物四价流脑结合疫苗于印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验，并完成首例受试者入组。这项临床试验旨在评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性。
北京商报讯（记者 王寅浩）12月30日，康希诺生物发布公告称，公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)(“MCV4”，商品名称：曼海欣®)已获得印度尼西亚食品药品监督管理局授予的注册证书。
来源：【人民日报健康客户端】2月13日，据“康希诺生物”微信公号消息，日前，出口马来西亚的首批康希诺生物新型冠状病毒疫苗原液已成功运抵吉隆坡。后续，康希诺生物将与马来西亚制药公司 Solution Biologics合作推进灌装生产工作，实现该疫苗在当地的稳定供应。
来源：【人民日报健康客户端】5月19日，康希诺生物在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文的研究结果证实，6-17岁儿童及青少年序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®，具有良好的安全性，且免疫原性更高，针对奥密克戎变异株仍具有交叉中和能力，可比灭活疫苗诱导更
