吸入用重组新型冠状病毒疫苗成分与肌注式腺病毒载体疫苗一致，只是接种方式由传统的肌内注射变为了吸入，通过模仿新型冠状病毒的自然传播过程来刺激全身细胞，甚至是没有血供的黏膜细胞产生抗体，达到保护的目的，副作用通常并不严重。
《科创板日报》（上海，记者 徐红），据《科创板日报》记者了解，继已经获批上市的腺病毒载体新冠疫苗克威莎®之后，目前康希诺生物（688185.SH，06185.HK）吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®已经提交紧急使用申请。“公司正在加紧推动吸入用克威莎的获批上市。
3月7日，全国政协委员、康希诺生物股份公司首席科学官朱涛对外表示，康希诺生物的吸入式新冠疫苗在去年完成了一、二期的临床，启动了1万人左右的临床试验来做大规模的安全性和免疫原性的桥接，按照目前我国的管理方法，这些数据可以去申请疫苗的紧急使用。
5月23日，康希诺生物股份公司发布消息称，近期，国际顶尖医学期刊《柳叶刀-呼吸病学》发表了有关康希诺生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果，显示序贯加强康希诺吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强，无严重不良反应发生，但可以比灭活疫苗同源加强诱导出更高水平的中和抗体水平。
据康希诺生物微信公众号9月26日消息，9月22日，传染病领域权威期刊《Clinical Infectious Diseases》刊载的一篇论文显示，6到17岁儿童和青少年接种减剂量重组5型腺病毒载体新冠疫苗克威莎，耐受性和安全性好，1剂即可激发高水平体液免疫和细胞免疫双重免疫应答。
央广网北京9月15日消息9月15日，海南召开“2021第五届海南国际健康产业博览会”新闻发布会，据介绍，全球首款可吸入式新冠疫苗11月12-14日即将在展馆亮相，观众可现场体验吸入式新冠疫苗的使用方法。
