新京报讯 据中国生物官微消息，2023年4月17日，国药集团中国生物兰州生物制品研究所自主研发的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局上市许可批准，成为国内首个获准上市的三价轮状病毒疫苗。
4月9日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（以下简称“5人份sIPV”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质
新京报讯 2月7日，康泰生物发布公告，全资子公司北京民海生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）研发的二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，公司将根据药物临床试验批准通知书的要求，尽快
【康泰生物：全资子公司两种疫苗获药物临床试验批准】财联社2月7日电，康泰生物公告，全资子公司民海生物研发的二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，同意进行临床试验。
每经AI快讯，“SINOVAC科兴”微信号消息，4月9日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎，适用于2月龄
2024年1月10日，由科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）旗下北京科兴中维生物技术有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司联合研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品临床试验批准通知书。
证券时报e公司讯，康泰生物(300601)2月7日晚间公告，公司全资子公司民海生物研发的二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）近日获得国家药监局出具的《药物临床试验批准通知书》，经审查，上述两种疫苗均符合药品注册的有关要求，同意进行临床试验。
复星医药3月20日公告，控股子公司复星雅立峰（大连）生物制药有限公司（简称复星雅立峰）于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查，
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 许悦4月11日，疫苗上市公司康泰生物发布公告称，其全资子公司民海生物研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）申请生产注册获国家药监局（NMPA）受理。该疫苗用于预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。
