北京日报客户端记者从康希诺生物获悉，康希诺生物股份公司4月4日宣布，公司在研产品新型冠状病毒mRNA疫苗已于近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，这是康希诺生物在抗击新冠肺炎科研攻关方面取得的突破性成果。
康希诺4月16日公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，公司在研产品二价新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验申请获得批准，该疫苗由公司及下属公司康希诺（上海）生物研发有限公司、康希诺（上海）生物科技有限公司共同申请。
康希诺生物官微10月25日消息，近日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”或“公司”）与马来西亚国立生物技术研究院（以下简称“NIBM”）进一步确立合作，双方将携手推进mRNA多价流感疫苗的研发，为全球流感防控贡献力量。
从安全性、免疫原性及有效性来看，康希诺mRNA疫苗可高效预防新冠病毒感染，尤其是针对当下流行的奥密克戎BA.5变异株，接种7天后即可达到抗体水平峰值，保护效力比灭活疫苗同源加强高29倍，且不良反应发生率及严重程度低于目前已上市mRNA疫苗，是当下保护力更高、安全性更好的新冠疫苗。
在利好消息的刺激下，康希诺（688185.SH；06185.HK）A股和H股８月９日联袂暴涨。与此同时带动了疫苗概念股的持续走强，并带动创业板指由跌转涨。截至发稿时，康希诺A股上演20cm涨停，H股截至发稿时一度涨超25%。
新京报讯（记者王卡拉）5月10日，康希诺发布公告，重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）克威莎已获得香港药剂业及毒药管理局的注册证明书，正式注册为香港药剂制品。自此，克威莎在香港不再局限于紧急使用，有接种意愿的个人可凭医生处方于香港的医疗机构或诊所接种。
