虽然早就有医务人员接种新冠疫苗的消息不断传出，但国内新冠疫苗正式公布的临床数据的消息一直还没有，就在2020年马上就要过完的日子里，国药集团灭活疫苗的临床数据终于有了官方的消息，根据国药集团北京生物制品研究所今天发布了公告：国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验
日前，观察者网获得的一份《中国民航信息网络股份有限公司文件》显示，该公司经与国药集团沟通协调，目前新冠肺炎疫苗研发生产工作已取得关键进展，安全性、有效性良好，具备了紧急接种的条件，前者将在自愿接种的原则下，组织特定需求人员优先开展紧急接种工作。
作者：时代财经 李傲华 编辑：郑方圆国药新冠疫苗终于赶在2020年最后一天获得了批准！图片来源：中国生物官方微博12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京生物制品研究所所研发的新冠灭活疫苗（Vero细胞）批准附条件上市。
中国国药疫苗被世卫组织列入紧急使用清单，世卫组织总干事谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。
79.34%！国药新冠病毒灭活疫苗首次公布其保护效力。12月30日，北京生物制品研究所有限责任公司（下称“北生”）在其官网发布公告称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.
楚天都市报4月14日讯（记者李香君 通讯员吴非）4月12日，由国药集团中国生物武汉所研发的新冠病毒灭活疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验许可，这是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗，相关临床试验已经启动。灭活疫苗是针对新发突发传染病最有效的疫苗研发路径。
据了解，新冠疫苗临床试验共分为三期，采取年龄序贯、剂量序贯的双序贯方式，临床研究结束经药监局技术审评，完成临床现场核查、生产现场核查、中检院质量复核、GMP认证方可上市，各环节串联变并联、加速推进临床研究，刘敬桢透露，预计最快需要到今年底或明年初完成上市工作。
截至今天，在中国已经有四款疫苗被附条件批准上市。其中有两款是来自国药集团中国生物，而最新获批的两款，除了陈薇院士的腺病毒载体疫苗，另外一个就是国药集团最新获批上市的疫苗。这款疫苗与之前有不同吗？除了灭活疫苗、腺病毒载体疫苗，我们还会有新的技术路线的疫苗出来吗？
