中证智能财讯 福安药业(300194)1月6日晚间公告,公司全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司醋酸奥曲肽注射液,于近日收到国家药监局签发的注册证书。该证书的获得将进一步丰富人民制药产品线,提升其市场竞争力。
双成药业3月3日公告,公司于近日收到国家药监局批准签发的“醋酸奥曲肽注射液”《药品注册证书》。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。
每经AI快讯,5月6日,双成药业公告,醋酸奥曲肽注射液ANDA获得美国FDA上市许可。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。
e公司讯,福安药业(300194)1月6日晚间公告,公司全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司于近日收到国家药监局签发的醋酸奥曲肽注射液药品注册证书。醋酸奥曲肽注射液主要用于治疗肢端肥大症、缓解与功能性胃肠胰腺内分泌肿瘤有关症状、预防胰腺手术后并发症以及胃-食管静脉曲张出血。
圣诺生物10月31日公告,全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日获得欧洲药品质量管理局签发的醋酸奥曲肽原料药欧洲药典适用性认证证书,醋酸奥曲肽制剂产品主要用于肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗等。
诺华的醋酸奥曲肽注射液于1993年开始进入中国市场,专利到期后,国内仿制药蜂拥而至,目前国产的醋酸奥曲肽注射液/注射用醋酸奥曲肽生产企业达18家,包括武汉人福、奥赛康、国药一心制药、苏州天马医药、成都天台山、圣诺生物、上海上药、辽宁诺维诺、金赛药业等。
e公司讯,国药现代(600420)7月30日晚间公告,近日,公司控股子公司国药一心收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书,批准醋酸奥曲肽注射液在已有品规1ml:0.1mg的基础上新增规格1ml:0.
作为一家拥有家国情怀、创新基因、国际视野的医药产业集团,齐鲁制药努力做“健康中国”的响应者、建设者、奋斗者,秉承“大医精诚,家国天下”的核心价值观,紧紧围绕大众对健康美好生活的需要,为国家谋富强,为产业谋发展,为人民谋健康,矢志成为有全球影响力的世界级制药企业。
NS48ml+硝酸甘油10mg,10-200 µg/分,3ml/h起,3-60ml/h ,每 5-10 分增加 10 µg 直至满意为止,缓解心绞痛一般用量为 40 µg/分,治疗心衰最大量 200 µg/分。
国家药监局发布2024年05月27日药品批准证明文件送达信息,共有93个受理号获批,其中有8款新药、4个为一致性评价受理号、近70个报产申请受理号获批,具体详情如下:一、8款新药分别为:厦门恩成制药有限公司的兰索拉唑碳酸氢钠胶囊;
7月12日,第七批国家组织药品集中采购在南京开标。虽然较市场预期晚半年,但冲击依旧。体量上,58个品种2021年全国公立医疗机构的销售额达866亿元,考虑到前六批集采53%的降幅,本次集采将令数百亿市场“缩水”。