阿替利珠单抗于2020年2月13日在国内获批上市，联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌，这是阿替利珠单抗在中国获批的第一个适应证，也是中国首个获批适应证为联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌，从而开启了国内小细胞肺癌的免疫治疗之路。
☆ 阿替利珠单抗是一种人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体，可直接结合程序性死亡配体1并阻断与程序性死亡受体1和B7同源体之间的交互作用的单克隆抗体，解除PD-L1/PD-1产生免疫应答抑制，包括重新激活抗肿瘤免疫应答而不激活抗体依赖性细胞毒性。
Finn RS， Qin S， Ikeda M， et al. IMbrave150: updated overall survival data from a global， randomized， open‐label phase Ⅲ study of atezolizumab + bevacizumab versus sorafenib in patients with unresectable。
PD-L1可表达于肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞，在肿瘤微环境中有助于抑制抗肿瘤免疫应答。PDL1与T细胞和抗原递呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合时，可抑制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子释放。
2022年7 月 27 日，据 CDE 官网显示，罗氏帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液在国内的上市申请获受理。汇总以上信息，可以明显看出，对于临床应用已久的老药，特别是在Her2阳性乳腺癌领域应用广泛的抗Her2单抗药物，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，都是经典老药。
·当地时间2024年5月27日，阿斯利康和第一三共公告称，TROPION-Lung01 III期临床试验先前达到无进展生存期，与当前的标准化疗多西他赛相比，在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的总体试验人群中，接受至少一线治疗的Dato-DXd在数字上更有利，但“生存结果在整个试验
综合编译 国新冠据英国《卫报》报道，获得英国药品与保健品管理局（MHRA）批准后，英国全民医疗服务体系（NHS）将成为世界上第一个每年为数百名患者提供抗癌药物阿替利珠单抗注射治疗方法的医疗系统，该疗法可以将一些癌症患者的药物治疗时间缩短四分之三。
肺癌是我国第一高发的癌症，其中80至85%为非小细胞肺癌。近年来免疫治疗的迅速发展，为非小细胞肺癌患者带来了巨大获益和新的生机。第七届进博会期间，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布从诊断到治疗、以及卫生经济学研究的一系列成果。
参考文献:Andrea Casadei-Gardini， Margherita Rimini， Toshifumi Tada， et al. Atezolizumab plus bevacizumab versus Lenvatinib for unresectable hepatocellular carcinoma: a large real life worldwide population，European Journal of Cancer， 2022， ISSN 0959-8049， 见原文链接.
