澎湃新闻记者 李潇潇康希诺生物2月1日，康希诺生物（688185.SH，6185.HK）发布公告称，公司已完成重组腺病毒5型载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）的III期临床试验中期分析的病例累积，相关数据已提交独立数据监察委员会（IDMC）。
来源：环球时报【环球时报记者 赵觉珵】继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗传来新消息。
新京报讯（记者王卡拉）5月10日，康希诺发布公告，重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）克威莎已获得香港药剂业及毒药管理局的注册证明书，正式注册为香港药剂制品。自此，克威莎在香港不再局限于紧急使用，有接种意愿的个人可凭医生处方于香港的医疗机构或诊所接种。
12月3日晚间，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）发布关于重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/Omicron XBB变异株)疫苗(CHO细胞)纳入紧急使用的公告。当晚，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺”)发布公告称，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.
中国网财经4月1日讯(记者张增艳 刘小菲)日前，康希诺发布2023年报。2023年，公司实现营业收入3.57亿元，同比减少65.49%；归属于上市公司股东的净利润亏损14.83亿元，同比亏损增加63.04%；扣非净利润亏损16.11亿元，同比亏损增加57.89%。
中国网财经2月26日讯(记者 张增艳)近日，康希诺公布2023年业绩快报。期内，公司实现营收3.57亿元，同比减少65.49%；实现归属于母公司所有者的净利润-14.47亿元，扣非净利润-15.63亿元，亏损幅度均比去年有所扩大。
界面新闻记者｜梁怡新冠疫苗红利不再，康希诺（688185.SH）仍处于亏损之中。3月27日晚间，康希诺发布2023年年度报告，公司实现营业收入3.57亿元，同比下降65.49%；净利润亏损14.83亿元，同比亏损扩大63.04%，上年同期亏损9.09亿元。
12月24日早间，康希诺生物-B在港交所公告，本公司谨此宣佈，全球多中心III期临床试验的终期分析结果显示，单剂Ad5-nCoV在接种28天后对预防有症状的COVID-19疾病显示出57.5%的有效性，对预防重症疾病显示出91.7%的有效性;在主要安全性分析中，在试验参与者中没有发生任何与疫苗相关的严重不良事件或死亡案例。
央广网北京7月28日消息7月26日，由中国工程院陈薇院士团队和康希诺生物公司团队合作研发的雾化吸入接种5型腺病毒载体新冠疫苗在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表1期临床研究数据显示，雾化吸入接种Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良事件。
每经记者：林姿辰 每经编辑：董兴生作为创新性疫苗厂商的代表，康希诺（SH688185，股价49.68元，市值123亿元）的业绩在2023年下滑明显。根据公司3月27日晚披露的年报，2023年，公司实现营业收入3.57亿元，同比减少65.49%；归母净利润亏损14.
作 者丨季媛媛编 辑丨徐旭图 源丨图虫近日，据行业消息称，因外部市场环境变化，上药康希诺根据实际情况调整了2023年的生产计划，决定从4月4日开始暂停生产线，期限约180天。具体复工时间以公司通知日期为准。
每经记者：林姿辰 每经编辑：陈俊杰3月13日晚，康希诺发布公告，因为新冠疫苗纠纷，公司被昔日合作伙伴Belcher Farmaceutica Ltda.（简称“Belcher”）告上巴西法院。Belcher认为，康希诺应支付收益损失和精神损害赔偿约1.67亿雷亚尔（约合人民币2.
通过对420名受试者的临床试验，序贯加强也就是民众所理解的“混打”康希诺吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强，无严重不良反应发生，但可以比灭活疫苗同源加强诱导出更高水平的中和抗体水平，有望成为新冠疫苗加强接种的优先选择。
