康诺亚日前宣布，公司自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。该适应症药品上市许可申请于2024年6月获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评审批程序。
“作为全球首个治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂，司普奇拜单抗注射液的获批是鼻科疾病治疗领域具有里程碑意义的一个新突破，期待这款创新药广泛应用于临床，降低社会负担，开启季节性过敏性鼻炎生物制剂治疗新路径。
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭2月7日，成都生物医药企业康诺亚（HK02162，股价31.60港元，市值88.4亿港元）公告，公司自主研发的1类新药康悦（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。
本报讯 （成都日报锦观新闻记者 蔡宇） 2月8日，记者从国家药品监督管理局政务服务门户网站获悉，2025年2月7日药品批准证明文件送达信息显示，成都创新药企康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用
新京报讯 12月23日，康诺亚发布公告，公司自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉。该适应症药品上市许可申请于今年6月获国家药监局受理，并被纳入优先审评审批程序。
9月12日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达的上市，填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白。
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭从全球市场来看，自免（自身免疫）领域是仅次于肿瘤的第二大药物市场，也是全球重磅药物诞生的沃土。今年上半年，赛诺菲与再生元合作的度普利尤单抗已经成为自免领域新“药王”。赛诺菲此前预计，今年全年度普利尤单抗将实现130亿欧元销售额。
3个月前，成都“优化提质、特色立园，赋能增效、企业满园”行动号角吹响。在成都经济发展的棋盘上，这不是简单的一子。成都，需要扛起建设“三中心、一基地”的职责使命，需要以开拓创新实干争先的首位担当，在推动高质量发展上挑起大梁走在前列。
康诺亚12月23日宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病，在中国约有3800万患者。
每经编辑：赵博渊康诺亚 图片来源：成都天府国际生物城提供近日，成都天府国际生物城园区企业康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）新适应症获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。
12月23日，康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）宣布，公司自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。
真的太要命了！从十月份突然得的，应该是过敏性的。以前从来没有过，你们大家有治好了的嘛？每天早晨起来，晚上睡下，夜里起床，都打个不停。鼻子不透气，也拧破了。可咋整，明天打算去医院确诊一下，网上好多说不能治愈，就想知道你们有没有治愈的？好给我点信心。
