中新网南宁3月2日电(蔡华海 龙博)“一方或家族有耳聋史的夫妻、已有聋儿且计划再育的夫妇、耳聋青年想降低后代耳聋风险、耳聋患者探究致聋病因、新生儿等人群都可以进行耳聋基因筛查。耳聋基因筛查可以提前发现遗传性耳聋风险，为患者和家庭提供预防、早期干预和个性化治疗的机会。
【好消息】耳聋基因检测纳入民生实事项目耳聋是临床上常见的遗传病之一，我国每年有三万名左右聋儿出生，遗传是导致听力障碍的主要原因，约占所有耳聋病因的60%，进行耳聋基因检测，可对先天性耳聋患儿早期植入“人工电子耳蜗”，避免“因聋致哑”，还可以避免“一巴掌致聋”“一针致聋”等后天性耳
原标题：将耳聋基因筛查纳入公共卫生项目耳聋是临床上最常见的遗传病之一。导致耳聋的主要原因中，遗传因素占到60％；正常人群中常见的耳聋基因携带率为5%至6%，而耳聋基因携带者无症状，且80%的聋儿由听力正常的父母所生育。
“新生儿对外界声音有反应还需要做听力筛查吗？”“宝宝通过了听力筛查，就不需要做耳聋基因检测了吧？”近日，关于“新生儿听力筛查及耳聋基因检测是不是智商税”的讨论非常热烈。据了解，我国是耳聋病的高发国家。6000万残疾人口中，有2100万为听力残疾者。
先天性的耳聋是生活中很常见的，而且这种疾病很复杂，一般主要是因为基因问题导致的，就是染色体的异常，所以在新生儿出生以后聋基因筛查是很重要的，这样的检查准确率是很高的，可以检查出新生儿的身体喝听力是否健康。
有些人出生就患有先天性聋，无法感知声音；有些人则是后天突然失去听觉；还有的人则是因为长期暴露于噪音环境中而引起的噪声性聋……今年9月24日是第66个“国际聋人日”。今天，让我们一起深入了解“耳聋”，认识“耳聋”。
雨滴轻拍树叶一切自然合奏出的美妙声音节奏 音符 旋律构成的一首恰到好处的音乐有声的世界多么丰富多彩而有些孩子从一出生就被按下了“静音键”世界于他们而言太寂静了生下一个“蓝眼”宝宝她摇着拨浪鼓，可娃丝毫不为之所动2018年底，带着全家人的期盼，小幼幼来到了这个世界。
2012年4月，成都启动了耳聋基因筛查示范应用项目，拉开为新生儿提供耳聋基因筛查的序幕。2022年5月1日起，成都新生儿耳聋基因筛查项目免费筛查对象扩展为成都市助产服务机构内出生的所有活产新生儿，实现成都全域全覆盖，且基因筛查检测突变位点也由15个增加至23个，筛查更为精准。
新海南客户端、南海网记者 王洪旭 实习生 吴旭冰今年，海口市将“母婴3类出生缺陷疾病筛查项目”列入海口2024年10项民生实事项目，包括血清学筛查-唐筛、新生儿耳聋基因筛查和新生儿多种遗传代谢病筛查，降低新生儿因出生缺陷导致的先天残疾，乃至终身治疗的概率。
鲁网1月7日讯 “一针致聋”？ “一掌致聋”？父母听力正常也会生出耳聋的宝宝？为什么会出现这种情况？其实这都与“耳聋基因”有关！耳朵是聆听世界万物声音的钥匙，是感知世界美好必不可少的一环。目前，我国的听力残疾形势严峻，听力障碍人群发病率1/500，耳聋基因携带率6.
