中国生物已经有两款灭活疫苗在国内获批上市，而据中国生物介绍，二代重组新冠疫苗是中国生物研究院基于自主建立的计算结构疫苗学技术平台，在第一代重组新冠疫苗的基础上，通过对流行株突变位点的进化规律和免疫逃逸能力进行计算分析，设计研发的第二代广谱新冠疫苗。
（观察者网讯）9月1日，中国生物在其官方微信公众号发布消息称，9月2日至7日，在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会（以下简称“服贸会”）上，国药集团中国生物携“可诊”领域的3款诊断试剂，“可治”领域2款特效药（特免球蛋白、单克隆抗体）以及“可防”领域3条技术路线上研发的4
据中国生物官方微信公众号9月1日消息，9月2日至7日在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会的服贸会上，国药集团中国生物携“可诊”领域的3款诊断试剂，在“可治”领域2款特效药以及“可防”领域3条技术路线上研发的4款新冠疫苗亮相。
新京报讯（记者王卡拉）4月19日晚间，沃森生物披露，与复旦大学、蓝鹊生物合作研发的新冠病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）（项目代号：RQ3013）近日完成Ⅲ期效力临床试验期中分析。主要结果表明，该疫苗Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。
人民网北京8月11日电 日前，国药集团中国生物发布第3剂加强针的最新研究数据显示，已有试验结果表明，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。
楚天都市报4月14日讯（记者李香君 通讯员吴非）4月12日，由国药集团中国生物武汉所研发的新冠病毒灭活疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验许可，这是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗，相关临床试验已经启动。灭活疫苗是针对新发突发传染病最有效的疫苗研发路径。
12月25日，工作人员在国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠病毒灭活疫苗分包装车间内检查产品包装质量。 12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.
6月8日，威斯克生物发布消息称，经相关部门批准，威斯克生物/川大华西研发的重组三价新冠病毒（XBB.1.5+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）--威克欣3价XBB疫苗已被纳入紧急使用。
据国药集团中国生物北京生物制品研究所官网消息，经审评数据显示，中国生物新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.
