美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。
【美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗】财联社8月23日电，美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.
中新经纬9月14日电 (王玉玲)13日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，辉瑞公司的20价肺炎球菌多糖结合疫苗(下称PCV20)临床申请获得受理。此前，辉瑞公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13，商品名沛儿13)2016年进入中国，并在中国市场热卖。
来源：【人民日报健康客户端】获得中国首张药品GMP认证，35年引进80款创新药品和疫苗……3月25日，辉瑞中国主办、辽宁省人民政府和大连市人民政府支持的“辉瑞卅五载， 创新为中国”辉瑞中国35周年交流活动在北京举行。活动回顾了在华35年的本土化创新和发展历程。
来源：【人民日报健康客户端】疫苗要闻澳门将调整新冠疫苗接种策略澳门新型冠状病毒感染应变协调中心4月5日发布消息称，将按不同年龄组和健康状况的人群作风险分类，调整新冠疫苗接种策略，较高风险人群额外再接种一剂二价疫苗(即二价mRNA新冠疫苗)。
13日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，辉瑞公司的20价肺炎球菌多糖结合疫苗(下称PCV20)上市申请获得受理。 此前，辉瑞公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13，商品名沛儿13)2016年进入中国，并在中国市场热卖。PCV20如若上市，会否替代沛儿13?
来源：【人民日报健康客户端】4月20日辉瑞公司对外宣布，旗下进口原研的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）—沛儿13的扩年龄新适应症，获得中国国家药品监督管理局批准，接种年龄范围从6周龄-15月龄扩展至6周龄-5岁（6岁生日前）。
