截至本次关键性数据分析日，实际入组30881人，其中疫苗组15436例、安慰剂组15445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例，数据分析结果显示，试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。
【康泰生物：终止新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）研发】财联社1月24日电，康泰生物公告，新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）用于预防由新型冠状病毒感染引起的流行性疾病，结合新型冠状病毒演变情况及国内外新冠疫苗市场环境的变化，继续研发该疫苗的经济效益和社会效益已降低。
王雅洁4月14日，经济观察网记者从中国生物获悉，4月12日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新型冠状病毒灭活疫苗获批临床试验后，该新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ期临床试验第一阶段入组也在河南启动，本次临床研究为“随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验”。
一天内，国内两款新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验阶段。至此，中国已有三款新冠病毒疫苗获批。国药集团有关负责人表示，此次获批进入临床试验的灭活疫苗，是通过物理或者化学等方法杀死病毒，但仍保留了病毒引起人体免疫应答活性的一种疫苗。
中国又一款新冠肺炎疫苗将进入临床试验阶段。在此前一天的11 日晚，由人民日报等媒体组织的“新冠肺炎抗疫最前沿云端研讨会”上，中国生物董事长杨晓明介绍，国内研制新冠肺炎疫苗的五种技术中，灭活疫苗进展较快，技术较成熟，“我相信国内新冠疫苗很快就会和大家见面”。
30万人份重组新冠病毒疫苗到邕。28日开始在南宁各接种点进行接种。疫苗造成疾病的情况非常罕见，一般是发生在接种减毒活疫苗情况下，发生率控制在百万分之一以下，现在使用的新冠病毒疫苗，没有减毒的活疫苗，全部是灭活疫苗，因此疫苗制剂本身不会造成疾病。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣1月22日晚间，康泰生物发布2024年业绩预告。业绩预告显示，2024年，康泰生物实现净利润1.9亿元至2.7亿元，同比下降77.94%至68.65%。在去年，这一数字是8.61亿元。
