近日，发表于《自然·通讯》的一项工作中，研究人员利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术，成功阻止新冠病毒在受感染的人类细胞中的复制，这可能为治疗新冠提供新的思路，以抑制和预防一系列新冠变异株，并可随时适应其他新出现的致病病毒。
近日，Moderna 公司宣布与基因编辑创业公司 Metagenomi 公司开展合作，将 Metagenomi 公司拥有的基于CRISPR的新一代基因编辑系统和其他基因编辑系统与 Moderna 公司的mRNA技术和LNP递送技术结合，开发下一代体内基因编辑疗法，为患有严重遗传疾病的患者开发治疗方法。
多年来，心血管疾病一直是笼罩在不同年龄层的阴云，也是全球人口死亡的首要原因之一。近日，美国生物技术公司Verve Therapeutics首度使用基因编辑疗法治疗心血管疾病，业界普遍认为这可能就是治愈该疾病的最终答案。
来源：科技日报科技日报讯 （记者刘霞）据英国《新科学家》网站2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。
近日，因研发新冠MRNA疫苗而闻名的Moderna在一项mRNA疫苗研发关键专利案中败诉，美国联邦巡回法院确认了专利审批和上诉委员会早些时候的裁决，驳回了Moderna要求撤回加拿大药厂Arbutus “435”、“069”两项专利的请求。
一场突如其来的新冠疫情席卷全球，对公众健康构成了严重威胁，各国药企纷纷从多条技术路线推进疫苗研发。日前，印度紧急授权批准了一款DNA新冠疫苗ZyCoV-D上市，这是全球第一款DNA新冠疫苗，也是全球第一款DNA疫苗。
这两位是基因编辑技术CRISPR/Cas9的发明者:法国和美国科学家埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳，获奖理由是“开发了一种基因编辑技术”。两人将获得1000万瑞典克朗奖金。组委会在新闻稿中将CRISPR/Cas9称作“基因技术中最锐利的工具之一”，利用这些技术，研究人员可以非常精确地改变动植物和微生物的DNA。
人们在美国纽约一处疫苗接种点进行手部消毒（2022年7月30日摄） 郭克摄/本刊文 | 贾珍珍恩格斯曾在《反杜林论》中预言，“一旦技术上的进步可以用于军事目的并且已经用于军事目的，它们便立刻几乎强制地，而且往往是违反指挥官的意志而引起作战方式上的改变甚至变革。
A股迎来久违普涨。1月14日早盘，A股迎来普涨行情，上证指数突破3200点，盘中涨幅一度超2.1%。创业板指盘中涨超3.6%，北证50指数一度涨近8%。截至上午收盘，上证指数报收3216点，涨幅1.75%。盘面上超5200股飘红，涨停股超过百只。
光明网记者 李欣哲1月30日，北京启辰生生物科技有限公司（以下简称“启辰生生物”）自主研发的LNP核心关键技术——“脂质化合物及其在核酸递送中的应用”收到国家知识产权局颁发的《授予发明专利权通知书》，标志着该技术正式获得专利授权。
本周，米国国立卫生研究院宣布，针对 HIV 的三种潜在新疫苗已经开始临床试验，而不是一种。去年 10 月，FDA 批准了生物疗法疫苗的临床试验，该疫苗使用 CRISPR 基因编辑平台切割病毒基因组的一部分。
（以下内容来自网络，不代表本人观点）近日网传瑞典隆德大学研究人员发现，辉瑞的mRNA疫苗进入肝细胞并转化为DNA，这意味着辉瑞疫苗具有改变被注射者基因密码的能力，研究表明最大的影响在肝细胞和卵巢。这是极其诡异和反常规的问题，你认为会是真的吗？
