据英国广播公司网站近日报道，在使用了具有革命意义的新型药物后，一名少女体内无法治愈的癌症已经被彻底清除。此前针对阿莉萨所患的白血病采取的其他各种疗法都以失败告终。于是，英国大奥蒙德街医院的医生利用“碱基编辑”技术完成了生物工程领域的一项壮举，为她打造出了一种新型药物。
不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者来说，他们将迎来重要福音，但它们也有普遍的问题——贵。
当地时间2024年1月29日，美国生物技术公司 Ascidian Therapeutics 宣布旗下在研RNA外显子编辑疗法ACDN-01的研究性新药（IND）申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该候选药物还被授予快速通道资格。
当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。
首先需要声明，本文所说的医学编辑是特指那群身处广告咨询公司的医学编辑。医学编辑是一个既简单又复杂的职业，说它简单是指医学编辑从事的是文字工作；说它复杂是指文字背后承载着不同的目的，需要由医学编辑们笔下生花。
原创 杨涵轲 蔡红 上海市法学会 东方法学近年来基因编辑技术迅猛发展，以基因编辑技术为核心的基因疗法开始上市，这使人体细胞基因编辑再次成为伦理与法律讨论的焦点。基因编辑技术仍面临着诸如平衡风险—受益比、保障受试者知情同意、侵犯隐私等伦理问题。
《Journal of Translational Medicine》而在临床医学领域，无论是肿瘤、心血管、神经还是消化等系统疾病，只要你的研究成果具有创新性、实用性和科学性，都有可能在这里找到一席之地。
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【来源：扬子晚报网】近日，西医顶级期刊《柳叶刀》首次发表了一项关于中成药"中风醒脑口服液"治疗急性脑出血的研究，引发业界广泛讨论。该研究采用了西医临床研究的黄金标准——随机、安慰剂对照、双盲、多中心研究。
