6月2日，外交部举行例行记者会，有记者就科兴疫苗获得世卫组织紧急使用认证一事进行提问。对此，外交部发言人汪文斌表示，继5月7日中国国药疫苗通过审评后，中国科兴公司的疫苗再次获批，这充分证明了中国有关疫苗和技术路线的安全性和有效性，为全球早日战胜疫情提供了更多有力工具。
中国研究团队28日在英国《柳叶刀·传染病》杂志在线发表报告说，他们对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示，儿童和青少年接种这款疫苗是安全的，且接种两剂后能诱导出较强的中和抗体反应。
5月27日，据科兴生物消息，智利公共卫生研究院国家药物警戒中心公布了18岁及以下儿童和青少年接种新冠疫苗后不良事件的第四次报告。该报告显示，中国科兴生物研制的新冠疫苗克尔来福是智利正在使用的安全性相对更好的新冠疫苗。
彭博3月23日消息，科兴生物医学总监曾刚周一在一个论坛上表示，该公司的新冠疫苗在儿童和青少年中产生的新冠病毒抗体水平高于成年人。在3至17岁受试者组别中，科兴生物的新冠疫苗显示出良好的安全性。有关该年龄段的数据已提交给中国监管机构。
(抗击新冠肺炎)香港专家顾问委员会：科兴疫苗安全性可接受 仍有问题需厘清中新社香港2月10日电 (记者 韩星童)由香港特区行政长官委任的2019冠状病毒病疫苗顾问专家委员会(委员会)10日下午举行会议。
澎湃新闻记者 李潇潇 综合报道12月7日，科兴控股生物技术有限公司（Nasq：SVA，简称“科兴控股”）在官网发布消息称，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）在研新冠灭活疫苗克尔来福在国内已经获得成人组、老人组的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果，未成年组的Ⅰ/Ⅱ期临床研
7月26日，据科兴控股生物技术有限公司官方微信公众号“疫苗之益”消息，2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在健康科学预印本论文平台Medrxiv上传了题为《18-59岁健康成年人接种克尔来福第三剂的免疫原性和安全性，以及免疫持久性:双盲、随机、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验中期结果》1的文章。
据科兴生物官微，2月4日-5日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究盲态数据审核会和揭盲会举行。揭盲初步结果显示，SINOVAC科兴破伤风疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期临床志愿者接种疫苗后30天抗体阳转率达99.
近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。那么，事实真是如此吗？
