2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
7月26日，据科兴控股生物技术有限公司官方微信公众号“疫苗之益”消息，2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在健康科学预印本论文平台Medrxiv上传了题为《18-59岁健康成年人接种克尔来福第三剂的免疫原性和安全性，以及免疫持久性:双盲、随机、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验中期结果》1的文章。
当地时间2021年5月3日，世卫组织公布了科兴生物灭活疫苗的评估报告：目前的状态是：已经在45个国家或地区获批在18岁以上成人中使用，已经接种了2.6亿剂。可供分析的数据：一共有7个临床试验可供分析，在中国进行的是非劣效性试验，针对的是不同地区和老年人。
北京日报客户端记者今天从科兴控股生物技术有限公司获悉，7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司、复旦大学附属华山医院等多家单位合作的“18-59岁健康成年人接种新冠灭活疫苗克尔来福第三剂”的Ⅱ期临床试验中期结果揭晓。
近期土耳其哈切特佩大学医学院等研究机构对中国科兴新冠肺炎疫苗展开了三期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天接种了两剂“科兴疫苗”。
香港大学医学院儿童及青少年科学系团队近期发表在预印本平台medRxiv上的一项研究显示，在奥密克戎变异株流行背景下，科兴新冠灭活疫苗克尔来福可为儿童及青少年提供有效保护，预防因新冠感染引起的住院及中重症疾病。
中新网1月13日电 北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东13日介绍，截止到1月10日，已经有超过700万剂灭活疫苗供应到各省，特别是北京、广东等省，已经大规模接种，已经看到了良好的安全性效果，有效性正在研究和追踪当中。国务院联防联控机制13日召开新闻发布会。
据土耳其《沙巴日报》报道，英国医学杂志《柳叶刀》7月8日发表了在土耳其进行的三期临床试验的中期分析结果，显示北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”接种两剂后相关有效率可达83.5%。
来源:北京日报今天下午，在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第197场新闻发布会上，北京市科学技术委员会副主任、新闻发言人杨仁全介绍，本次疫苗研发过程中，国药中生和科兴中维这两款灭活疫苗均是严格遵循由动物实验到临床试验的科学规律，按照国际标准和临床试验法规研发的，在国内完成的临床
近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。那么，事实真是如此吗？
